Showing posts with label Biologi. Show all posts
Showing posts with label Biologi. Show all posts

Jaringan Kolenkim : Definisi, Karakteristik, Struktur, Fungsi Serta Jenis dan Tipe Jaringan Kolenkim

 Jaringan kolenkim adalah istilah yang diberikan oleh seorang ilmuwan bernama Schleiden pada tahun 1839. Ini adalah sejenis jaringan pendukung permanen sederhana yang memberikan kekuatan mekanis pada tanaman. Sel kolenkim tampak sebagai sel memanjang dengan dinding sel menebal yang tidak seragam.

Sel kolenkim berasal dari modifikasi jaringan parenkim ke dalam sel, yang terdiri dari dinding sel yang menebal karena pengendapan zat seperti selulosa, hemiselulosa dan pektin.

Jaringan kolenkim berada di bawah lapisan epidermis batang, daun, tangkai daun dll dan mungkin atau mungkin tidak mengandung kloroplas . Jaringan kolenkim terdiri dari banyak jenis, berdasarkan lokasi dan susunan selnya.

Pengertian Definisi Jaringan Kolenkim

Jaringan kolenkim mengacu pada jaringan permanen sederhana, yang terdiri dari sel memanjang secara aksial dengan dinding sel yang tidak seragam dan menebal (terdiri dari pektin, selulosa dan hemiselulosa). Jaringan kolenkim kadang-kadang berhubungan dengan berkas pembuluh dan umumnya terletak di lapisan hipodermis (di bawah epidermis ).

Sel kolenkim kekurangan komponen hidrofobik . Ini hanya memberi kekuatan mekanis pada tanaman ketika sel-sel dalam keadaan turgid. Ia memiliki nukleus yang menonjol dengan organel sel yang berkembang dan susunan sel yang kompak.

Karakteristik dan Ciri-Ciri Jaringan Kolenkim

Jaringan kolenkim menunjukkan ciri-ciri berikut:

  • Sel kolenkim adalah sel hidup dengan protoplasma hidup  dan sel memanjang secara aksial.
  • Dinding sel menebal ke arah sudut sel karena pengendapan pektin, selulosa dan hemiselulosa. Terkadang, tanin juga mengendap di dalam dinding sel.
  • Tidak seperti jaringan sklerenkim , sel kolenkim terdiri dari dinding sel yang tidak berlignifikasi .
  • Sel kolenkim biasanya memiliki susunan sel yang kompak  dengan sedikit atau tanpa ruang interstisial.
  • Sel kolenkim memiliki bentuk dan ukuran sel yang bervariasi.
  • Umumnya, jaringan kolenkim tidak ada pada monokotil dan wilayah sistem akar .
  • Jaringan kolenkim sebagian besar ada tepat di bawah epidermis batang dikotil, daun, dll.
  • Jaringan kolenkim elastis atau dapat diperpanjang , yang memberikan fleksibilitas pada batang dalam menekuk tanpa patah.

Jenis dan Tipe Jaringan Kolenkim

Tergantung pada pola penebalan dinding dan susunan sel serta lokasinya, jaringan kolenkim diklasifikasikan menjadi beberapa jenis berikut:

Kolenkim sudut (Angular Collenchyma)

Terlihat dakam bentuk poligonal. Pola penebalan dinding selnya adalah ke arah sudut . Bahan dinding ekstra mengendap pada dinding vertikal tempat sel bertemu. Ia memiliki susunan sel yang kompak tanpa ruang antar sel. 

Contoh : Tangkai daun Cucurbita pada lapisan hipodermis.

Kolenkim berbentuk cincin (Annular Collenchyma)

Ini terdiri dari sel-sel bulat dan memiliki dinding sel yang selalu  menebal.

Kolenkim pipih (Lamellar Collenchyma)

Kolenkim ini mengacu jaringan kolenkim berbentuk pelat atau kolenkim tangensial , yang memiliki sel memanjang memanjang. Pola penebalan dinding sel membatasi dinding tangensial . Barisan sel yang utuh tersusun secara tangensial, tanpa meninggalkan ruang antar sel. 

Contoh : Batang Sambucus pada lapisan hipodermis.

Kolenkim Lacunar (Lacunar Collenchyma)

Kolenkim ini mengacu pada kolenkim tubular  , yang memiliki sel berbentuk bola atau oval. Pola penebalan dinding sel adalah ke arah kontak langsung ruang antar sel. 

Contoh : Tangkai daun Salvia, Malvia dll, pada lapisan hipodermis.

Kolenkim Perifer

Pada tipe ini, sel kolenkim terletak di bawah lapisan epidermis terluar dan terkonsentrasi oleh satu atau lebih lapisan sel parenkim. Ini dibagi lagi menjadi dua jenis:

  1. Berkelanjutan : Di sini, sel-sel kolenkim muncul sebagai lapisan kontinu .
  2. Strand : Di sini, sel-sel muncul sebagai untaian aksial diskrit yang terkonsentrasi satu sama lain oleh sel parenkim.

Kolenkim Fasikular

Di sini, sel-sel kolenkim terletak di daerah yang berbeda sehubungan dengan ikatan pembuluh. Tergantung pada lokasi yang berbeda, kolenkim fasikular memiliki tiga jenis berikut:

  1. Supracribal : Jenis jaringan kolenkim ini melingkari berkas pembuluh menuju sisi floem.
  2. Infraxylary : Jenis jaringan kolenkim ini mengelilingi berkas pembuluh menuju sisi xilem.
  3. Circumfascicular : Jenis jaringan kolenkim ini sepenuhnya mengelilingi berkas pembuluh.

Fungsi Jaringan Kolenkim

Jaringan kolenkim melakukan tugas-tugas berikut:

  • Menginduksi sel collenchyma rigorousness untuk meningkatnya bagian seperti batang, daun dll, tanaman.
  • Ini juga memungkinkan pertumbuhan dan pemanjangan  bagian tanaman.
  • Sel-sel jaringan kolenkim memiliki kemampuan sklerifikasi  , setelah itu dinding sel dapat memodifikasi dirinya sendiri untuk menahan tegangan lentur.
  • Jaringan kolenkim mencegah kontravensi batang terhadap angin dan tekanan lingkungan lainnya.
  • Ini meningkatkan kekuatan tarik  tubuh tanaman.
  • Sel kolenkim memberikan elastisitas di berbagai bagian seperti batang, tangkai daun, dll.

Struktur Jaringan Kolenkim

Baik bentuk sel maupun ukuran sel kolenkim sangat bervariasi tergantung pada berbagai faktor seperti usia tanaman, jenis tanaman, dll. Panjang sel kira-kira 2,5 mm . Bentuknya berkisar dari sel bulat kecil atau sel polihedral hingga sel panjang seperti tabung dengan ujung yang sempit.

Sel kolenkim hidup di alam dan memiliki protoplas bervakuola. Kloroplas jarang ada di dalam sel kolenkim. Bidang pit primer juga dapat diamati di bawah studi mikroskopis. Sel kolenkim memiliki kecil atau tidak meninggalkan ruang antar sel.

The dinding sel yang tidak merata menebal, dan konsentrasi pektin dan hemiselulosa lebih tinggi dari selulosa. Komposisi dinding sel kolenkim terutama mencakup 45% pektin, 35% hemiselulosa dan 20% selulosa.

Ilmuwan Anderson melaporkan bahwa dinding sel terdiri dari selulosa yang tersusun rapat dan diselingi dengan pektin lamela pada tahun 1927. Selain keduanya, beberapa ilmuwan telah melaporkan keberadaan hemiselulosa.

Selulosa adalah polisakarida yang ada sebagai mikrofibril linier tidak larut. Pektin juga merupakan polisakarida yang memiliki sifat seperti lem atau perekat. Deposisi pektin banyak terjadi pada saat penebalan dinding sel primer. Hemiselulosa termasuk xilan, mannan dll, yang berfungsi untuk memberikan kekakuan sel dalam kombinasi dengan selulosa.

Jaringan Sklerenkim : Definisi, Karakteristik, Tipe dan Jrnis serta Fungsi Jaringan Sklerenkim

Jaringan sklerenkim mengacu pada salah satu jenis jaringan dasar atau jaringan permanen sederhana, yang memiliki dinding sekunder primer dan kaku. Mereka ada sebagai sel kayu yang kaku dengan susunan yang kompak.

Jaringan sklerenkim membantu integritas dan konduksi sel alih-alih menjadi sel mati. Selama tanaman sekunder, sel-sel sklerenkim mencapai kematangan dan menjadi sel mati karena deposisi lignin.

Definisi Jaringan Sklerenkim

Sklerenkim adalah salah satu dari tiga jenis jaringan dasar pada tumbuhan; dua jenis lainnya adalah parenkim (jaringan hidup berdinding tipis) dan kolenkim (jaringan pendukung hidup dengan dinding tidak teratur).

Jaringan sklerenkim adalah jaringan penyongkong yang terdiri dari berbagai jenis sel berdining keras yang disebut sel sklerenkim. Sel sklerenkim yang dewasa biasanya merupakan sel mati yang memiliki dinding sekunder yang sangat menebal dan mengandung lignin. Sel sklerenkim merupakan sel kaku dan tidak dapat diregangkan dan biasanya ditemukan di bagian tubuh tanaman yang tidak tumbuh, seperti kulit kayu atau batang dewasa. 

Jaringan sklerenkim mengacu pada jenis jaringan permanen sederhana, yang awalnya ada sebagai sel hidup tetapi menjadi mati selama perkembangan dinding sekunder karena akumulasi lignin.

“Lignifikasi” mengacu pada fenomena akumulasi lignin dalam sel tumbuhan, yang terjadi setelah selesainya pertumbuhan sel, dan pada saat penebalan sekunder. Jaringan sclerenchymatous mendominasi di area kaku tubuh tanaman seperti urat daun, batang, cabang, batang, kulit kayu, dll.

Karakteristik Jaringan Sklerenkim

Sclerenchyma berasal dari kata Yunani “Scleros” yang berarti lebih keras dan “Enchyma” yang berarti infus. Jaringan sklerenkim menunjukkan ciri-ciri karakteristik berikut:

  • Jaringan Sklerenkim adalah jaringan dasar permanen yang mati dan sederhana.
  • Fungsi sklerenkim mirip dengan jaringan kolenkim, yang membantu dukungan mekanis dan kekuatan tarik pada tanaman.
  • Sel-sel sklerenkim berfungsi sebagai “Kerangka” sistem tumbuhan yang memberikan kontribusi kekakuan untuk menahan berbagai tekanan ekologis.
  • Selama siklus pertumbuhan awal tanaman, sel sklerenkim bertahan sebagai sel hidup dan menyerupai pola spiral atau cincin.
  • Selama pematangan tanaman, sel-sel sclerenchymatous menjadi mati oleh akumulasi lignin, membuat sel lebih keras dan tahan terhadap pertukaran air, zat terlarut, gas, dll, antara lingkungan dan protoplas bagian dalam.
  • Sklerenkim mengacu pada jaringan mati karena protoplas bagian dalam yang mati, merosot atau tidak berfungsi.
  • Jaringan sclerenchymatous mekanis dan konduktif adalah dua jenis umum berdasarkan fungsinya.
  • Serat, sklereid, dan elemen trakea adalah tiga jenis umum berdasarkan morfologi jaringan sklerenkim.
  • Ini terdiri dari dua lapisan dinding sel; dinding sel primer dan dinding sel sekunder yang menebal (mengandung selulosa, hemiselulosa, lignin, dll.).
  • Jenis dinding sel, kekakuan, bentuk, ukuran, dll., dari sklerenkim akan bervariasi sesuai dengan jenis tanaman yang berbeda.

Tipe Jenis Jaringan Sklerenkim

Berdasarkan fungsinya: Jaringan sklerenkim secara garis besar diklasifikasikan menjadi dua kelas, yaitu sklerenkim mekanik dan konduktif.

Sklerenkim mekanik

Ini adalah jenis jaringan sclerenchymatous yang berfungsi sebagai jaringan pendukung, yang meminimalkan layu pada tanaman, memelihara fisiologi tanaman, dan memberikan kekuatan untuk menahan gaya sobek gelombang dan arus. Sklerenkim mekanis terdiri dari sklereid dan sel fibre / serat yang memberikan kekuatan dan kekakuan pada sistem tumbuhan.

Sclereid

Sclereids mengacu pada jaringan mekanik yang terjadi secara tunggal atau dalam kelompok. Mereka ditemukan terkait dengan jaringan vaskular tanaman, yaitu xilem dan floem. Penebalan dinding sel tidak seragam pada sklereid.

Mereka berisi beberapa lubang sederhana dengan lubang bulat. Sklereid biasanya memiliki lumen yang sempit. Berdasarkan bentuknya, sel-sel sclereid terbagi menjadi beberapa kelas berikut:

Macrosclereid

  • Macrosklereid juga disebut "sel Malpigian".
  • Penampilan: Berbentuk memanjang dan kolumnar.
  • Dinding sel: Dinding sel menebal.
  • Kejadian: Biasanya ditemukan di sel epidermis luar biji.
  • Contoh macrosclereid : Kulit biji spesies Pisum.

Osteosklereid

  • Osteosklereid juga dikenal sebagai "sel tulang".
  • Penampilan: Tampak sangat mirip dengan bentuk tulang jam pasir dengan sel-sel yang membesar, berlobus dan berbentuk kolom. Mereka dilempar ke arah akhir.
  • Dinding sel: Dinding sel menebal.
  • Terjadi: Biasanya ditemukan di bawah lapisan epidermis, yaitu hipodermis biji dan daun tanaman tertentu yang termasuk dalam kategori Xerophytes.
  • Contoh Osteosklereid : Daun spesies Hakea.

Astrosklereid

  • Astrosklereid juga disebut "Stelata sel".
  • Penampilan: Mereka tampak seperti bintang dan lobus dalam dengan lengan memancar dari tubuh pusat. Lengan yang memancar biasanya runcing, tidak beraturan dan jumlahnya bervariasi.
  • Dinding sel: Dinding sel menebal.
  • Terjadi: Membentang dari epidermis atas daun ke epidermis bawah.
  • Contoh astrosklereid : Daun Thea, Olea dll.

Brachysclereid

  • Brachysklereid juga disebut "sel Grit".
  • Penampilan: Mereka sangat menyerupai sel parenkim dan kira-kira isodiametri.
  • Dinding sel: Dinding sel menebal.
  • Kejadian: Biasanya terdapat pada bagian buah yang berdaging.
  • Contoh Brachysclereid: Daging buah pir, di mana brachysclereids membentuk grit atau sel batu.

Trikosklereid

  • Trikosklereid juga disebut "sel seperti jarum".
  • Penampilan: Mereka tampak seperti rambut, lebih memanjang, dan sel-sel bercabang yang membentang ke arah ruang antar sel.
  • Dinding sel: Dinding sel menebal.
  • Kejadian: Hadir dalam jaringan khusus daun dan akar.
  • Contoh triskosklereid : Akar udara Monstera sp, daun zaitun dan teratai dll.

Filiformsclereids

  • Filiformsklereid juga disebut "sel seperti serat".
  • Penampilan: Mereka adalah jenis sel yang sangat memanjang, bercabang sedikit dan tidak umum.
  • Dinding sel: Dinding sel menebal.
  • Kejadian: Ditemukan di jaringan khusus daun.
  • Contoh filiformsclereids : Daun Olea.

Serat/Fiber

Serat/Fibet adalah jaringan mekanis lain yang tampak memanjang dan berdinding tebal dengan lumen sempit dan ujung meruncing. Mereka umumnya merupakan dasar tanaman dan jaringan pembuluh darah. Serat sklerenkim berfungsi sebagai pendamping sel untuk jaringan xilem dan floem. Mereka muncul sebagai untaian atau silinder independen. Berdasarkan bentuknya, sel-sel serat fiber dikelompokkan menjadi dua kelompok berikut:

Serat Xylary

Mereka terkait dengan xilem primer dan sekunder. Serat xilar berasal dari prokambium, sedangkan serat xilar berasal dari jaringan kambium sel tumbuhan. Serat xilar ada dalam dua bentuk umum, yaitu serat libriform dan serat trakeid.

  1. Serat libriform memiliki dinding sel yang memanjang dan menebal dibandingkan dengan serat trakeid dan memiliki lubang sederhana dengan saluran lubang yang lebih panjang.
  2. Trakeid serat tampak panjang, berdinding tebal dan memiliki lubang yang berbatasan dengan ruang lubang yang lebih kecil.

Serat ekstraksilar

Mereka berhubungan dengan jaringan di luar xilem (seperti floem, korteks dan empulur sel tumbuhan). Pada tumbuhan monokotil, serat ekstraksi mengelilingi selubung berkas. Mereka sebagian berasal dari meristem dasar dan sisanya dari prokambium.

Pada tumbuhan dikotil, serabut ekstraksi tetap sebagai pita atau silinder independen pada daerah perifer silinder vaskular dan lapisan korteks terdalam. Mereka berasal sepenuhnya melalui jaringan meristem dasar, yang struktur, bentuk dan komposisinya mirip dengan serat xylar. Serat ekstraksilar memiliki tiga jenis umum:

  1. Serabut floem terdapat di floem primer dan sekunder jaringan tumbuhan berpembuluh yang disebut “Serat Bast”.
  2. Serat kortikal hadir di wilayah korteks sel tumbuhan yang terjadi secara tunggal atau berkelompok dan mendukung bagian tumbuhan yang lebih muda.
  3. Serat perivaskular hadir di daerah perisikel sel tumbuhan, membentuk tutup bundel vaskular dikotil dan selubung bundel monokotil.

Sklerenkim konduktif

Ini terdiri dari elemen tracheary, sifat khas tanaman vaskular, yang memisahkan mereka dari tanaman non-vaskular. Elemen tracheary memberikan kekuatan dan konduksi air.

Elemen Trakear

Mereka terjadi pada tumbuhan vaskular dan termasuk elemen pembuluh darah dan trakeid.

Elemen Vessel

Vessel Element memiliki dinding ujung berlubang (dinding lignifikasi primer dan sekunder) dan hadir dalam xilem primer dan sekunder. Elemen kapal lebih efisien dalam konduksi air, di mana air mengalir secara vertikal dari satu sel ke sel lainnya tanpa hambatan.

Mereka adalah bentuk elemen tracheary yang lebih khusus. Elemen vessel memiliki ukuran yang lebih kecil dari trakeid. Elemen pembuluh saling berhubungan dengan pembuluh lain dari satu ujung sel ke ujung sel lainnya dalam baris vertikal.

Trakeid

Trakeid adalah sel umum di xilem, yang tampak berbentuk gelendong dan memanjang dengan ujung meruncing. Mereka berpartisipasi dalam konduksi air dan dukungan mekanis. Trakeid tampak memanjang dibandingkan dengan elemen pembuluh dan memiliki ciri umum yang memiliki penebalan dinding sekunder. Bentuknya bervariasi (berkisar dari cincin annular, retikulat, dll., hingga bentuk diadu).

Fungsi Jaringan Sklerenkim

Sclereids mendukung jaringan tetangga dan melindungi sel-sel dalam dengan membentuk lapisan berkonsentrasi ke arah pinggiran.

Jaringan serat berkontribusi fleksibilitas untuk tanaman. Serat septate berfungsi sebagai sel penyimpanan yang menyimpan tetesan pati dan minyak dan melindungi jaringan dalam di dekatnya. Serat permukaan memfasilitasi penyebaran biji dan buah. Serat tumbuhan membantu dalam pembuatan tekstil, tali, senar, dll.

Elemen tracheary atau elemen vessel semata-mata berpartisipasi dalam konduksi air. Trakeid memiliki rasio permukaan terhadap volume yang tinggi, melindungi tanaman dari emboli udara atau tekanan air.

Platyhelminthes : Definisi, Karakteristik, Klasifikasi dan Reproduksi Platyhelminthes

 Definisi Filum Platyhelminthes

cacing pipih , juga disebut platyhelminth , salah satu dari filum Platyhelminthes, sekelompok invertebrata bertubuh lunak, biasanya banyak yang pipih. Sejumlah spesies cacing pipih hidup bebas, tetapi sekitar 80 persen dari semua cacing pipih bersifat parasit—yakni, hidup pada atau dalam organisme lain dan memperoleh makanan darinya. Mereka simetris bilateral (yaitu, sisi kanan dan kiri serupa) dan tidak memiliki sistem pernapasan, kerangka, dan peredaran darah khusus; tidak ada rongga tubuh (coelom). Tubuh tidak tersegmentasi; spons jaringan ikat (mesenkim) merupakanyang disebut parenkim dan mengisi ruang antar organ. Cacing pipih umumnya hermafrodit—organ reproduksi fungsional dari kedua jenis kelamin yang terjadi pada satu individu. Seperti hewan multiseluler tingkat lanjut lainnya, mereka memiliki tiga lapisan embrionik endoderm, mesoderm, dan ektoderm dan memiliki daerah kepala yang berisi organ-organ indera terkonsentrasi dan jaringan saraf (otak). Namun, sebagian besar bukti menunjukkan bahwa cacing pipih sangat primitif dibandingkan dengan invertebrata lain (seperti artropoda dan annelida). Beberapa bukti modern menunjukkan bahwa setidaknya beberapa spesies cacing pipih mungkin disederhanakan secara sekunder dari nenek moyang yang lebih kompleks.

Karakteristik dan Ciri Ciri Platyhelminthes

Mereka hidup bebas, komensal atau parasit.

Platyhelminthes adalah cacing triploblastik simetris bilateral dan pipih dorsoventral.

Simetris bilateral dengan polaritas pasti dari ujung kepala dan ekor.

Triploblastik yaitu tubuh yang berasal dari tiga lapisan germinal embrio; ektoderm, mesoderm, dan endoderm.

Tubuh pipih secara dorsoventral (Dorsoventrally flattened) artinya tubuh rata dari kedua permukaan, permukaan bawah dan atas.

Tubuh Platyhelminthes umumnya berbentuk seperti cacing tetapi bervariasi dari agak memanjang rata hingga seperti pita panjang dan seperti daun.

Berukuran kecil hingga sedang dalam ukuran bervariasi dari mikroskopis hingga bentuk yang sangat memanjang berukuran hingga 10-15 meter.

Tubuh Platyhelminthes tidak tersegmentasi kecuali di kelas Cestoda.

Mayoritas dari cacing pipih berwarna putih, tidak berwarna dan beberapa memperoleh warna dari makanan yang tertelan sementara bentuk yang hidup bebas berwarna abu-abu, coklat-hitam atau berwarna cerah.

Ujung anterior tubuh cacing pipih dibedakan menjadi kepala.

Pori-pori mulut dan genital pada permukaan ventral ditandai dengan baik pada turbellaria tetapi kurang terlihat pada cestoda dan trematoda.

Bentuk parasit Platyhelminthes memiliki struktur perekat seperti kait, duri dan pengisap, dan sekresi perekat.

Tubuh ditutupi dengan epidermis seluler atau syncytial, sering bersilia; sedangkan trematoda cestoda, tidak memiliki epidermis dan tubuhnya ditutupi kutikula.

Ekso dan endoskeleton sama sekali tidak ada, maka tubuh umumnya lunak. Bagian yang keras terdiri dari kutikula, duri, duri, kait, gigi.

Platyhelminthes adalah aselomata yaitu tanpa rongga tubuh.

Ruang antara berbagai organ diisi dengan jaringan mesodermal khusus, mesenkim, dan parenkim.

Sistem pencernaan mereka bercabang dan tidak lengkap tanpa anus dan sama sekali tidak ada di acoela dan cestoda.

Mereka tidak memiliki sistem kerangka, pernapasan, dan peredaran darah.

Sistem ekskresi meliputi saluran lateral dan satu atau sepasang protonephridia dengan sel api atau bola lampu. Tidak ada dalam beberapa bentuk primitif.

Sistem saraf mereka primitif, seperti tangga. Sistem saraf utama terdiri dari sepasang ganglia atau otak dan satu atau tiga pasang tali saraf longitudinal yang dihubungkan oleh saraf transversal.

Organ indera mereka sederhana. Sebuah kejadian umum di tubellaria tetapi sangat berkurang dalam bentuk parasit. Kemo- dan tangoreseptor umumnya dalam bentuk lubang dan alur bersilia.

Mereka kebanyakan berumah satu (hermaprodit).

Sistem reproduksi mereka sangat berkembang atau kompleks dalam sebagian besar bentuk.

Reproduksi aseksual terjadi dengan pembelahan di banyak turbellaria air tawar.

Dalam sebagian besar bentuk, telur tidak memiliki kuning telur. Mereka diproduksi secara terpisah di kelenjar kuning atau vitelline.

Fertilisasi bersifat internal tetapi fertilisasi silang pada trematoda dan pembuahan sendiri pada cestoda.

Siklus hidup cacing pipih yang rumit melibatkan satu atau lebih inang.

Partenogenesis dan poliembrioni umumnya terjadi pada trematoda dan cacing pita.

Beberapa cacing pita berkembang biak dengan tunas endogen atau eksogen.

Cacing pipih adalah baik hidup bebas atau ekto-atau endocommensals atau parasit.

Struktur Tubuh Filum Platyhelminthes



Anggota filum biasanya memanjang dalam penampilan. Polyclad berbentuk seperti daun lebar sedangkan cacing pita berbentuk pipih dan seperti pita. Kontur tubuh umumnya sederhana tetapi beberapa trematoda menawarkan kontur yang aneh. Tubuh cacing pita terdiri dari sejumlah segmen persegi atau persegi panjang yang disebut proglottid.

Proglottid anterior paling kecil dan proglottid paling posterior paling besar. Artinya, ukuran proglottid meningkat ke arah anteroposterior. Kehadiran proglottid memberi cacing pita kondisi tersegmentasi. Semacam pseudometamerism ditemui di Procerodes lobata di mana beberapa organ internal diulang.

Ujung anterior dan posterior serta permukaan dorsal dan ventral mudah dikenali. Seringkali ujung anterior ditandai dari bagian tubuh lainnya dengan adanya 'kepala' diikuti oleh 'leher' yang menyempit.

Dalam beberapa bentuk kepala pasti tidak ada tetapi ujung anterior dapat dideteksi oleh organ-organ indera atau dengan gerakannya diarahkan ke depan selama penggerak. Permukaan ventral memiliki lubang mulut dan genital, jika ada.

Ukuran platyhelminthes berkisar dari mikroskopis hingga bentuk sangat memanjang sepanjang 10-15 meter (cacing pita). Sebagian besar anggota berukuran kecil hingga sedang. Platyhelminthes pada umumnya tidak berwarna atau berwarna putih, bentuk hidup bebas berwarna putih, coklat, abu-abu atau hitam. Beberapa polyclad dan land planaria memiliki warna-warna cerah yang tersusun dalam pola.

Organ Adhesi atau Penghisap pada Platyhelminthes

Platyhelminthes memiliki berbagai organ adhesi dan perlekatan. Acetabulum atau organ penghisap berupa 'pengisap' sangat umum ditemukan pada cacing pipih dewasa. Pada cacing, ada dua pengisap di sisi perut tubuh. Salah satu pengisap ini terletak di sisi anterior tubuh dan posisinya kurang lebih tetap.

Sedangkan yang satu lagi disebut posterior sucker yang posisinya tidak konstan. Pada Paramphistomum posisi pengisap paling posterior, pada Echinostoma dan Fasciola posisinya digeser lebih ke anterior.

Pada cacing pita organ perekat terdapat dalam bentuk alur atau cangkir dan terletak di ujung kepala. Seringkali kait hadir di dekat alur ini atau di ruang bukal eversible untuk membantu dalam penjangkaran. Pengisap juga terjadi pada beberapa Planaria yang hidup bebas.

Dinding Tubuh Platyhelminthes

Platyhelminthes tidak memiliki eksoskeleton atau endoskeleton dan karena itu tubuhnya lunak. Epidermis berlapis tunggal dan dalam beberapa kasus itu syncytial. Epidermis mungkin bersilia secara keseluruhan atau sebagian. Lapisan sub-epidermal terdiri dari otot-otot serat melingkar, memanjang dan miring. Serat ototnya halus. Semua ruang di antara organ-organ diisi dengan sel-sel pengepakan, yang disebut parenkim.

Bagian yang keras pada Platyhelminthes adalah pengait dan duri. Banyak pekerja sebelumnya menganggap bahwa tubuh monogenea, digenea dan cestoda ditutupi oleh 'kutikula'.

Non-silia dalam bentuk ini memberikan kesan palsu kutikula di bawah mikroskop cahaya. Tapi studi mikroskopis elektron telah mengungkapkan lapisan luar tubuh menjadi epidermis. Sel-sel di lapisan ini mengandung mikrokondria dan tetap bersambung dengan sel-sel di bawahnya.

Sistem Pencernaan Platyhelminthes



Sistem pencernaan tidak ada pada ordo turbellaria Acoela dan cestoda. Pada Turbellaria dan Trematoda sistem pencernaan diwakili oleh mulut, faring dan usus yang berakhir membabi buta dan dengan demikian seluruh disposisi organ pencernaan sangat mirip dengan anthozoa dan ctenophores.

Mulut dalam kondisi primitif terletak kira-kira di tengah garis ventral tetapi pada banyak cacing pipih posisinya bergeser ke anterior sepanjang garis ventral tengah.

Faring adalah stomodaeal di alam dan merupakan tabung otot yang kuat. Ini menunjukkan variasi dalam filum. Usus menunjukkan variasi yang luas dalam bentuk. Ini mungkin kantung sederhana atau mungkin memiliki percabangan dan sub-percabangan yang rumit. Lubang anus jarang ada.

Sistem Ekskresi Platyhelminthes



Sistem ekskresi platyhelminthes terutama terdiri dari pembuluh air memanjang atau saluran ekskresi memanjang yang memiliki sejumlah sel ekskresi khusus, yang disebut sel api atau bola api, yang secara kolektif disebut protonephridia. Susunan pembuluh air di dalam tubuh menawarkan berbagai variasi.

Dalam triklad ada dua pembuluh memanjang (kanal) yang terbuka ke luar dengan banyak pori-pori. Rhabdocoel memiliki dua pembuluh lateral atau median tunggal. Pembuluh darah median terbuka ke luar oleh satu pori yang terletak di ujung posterior tubuh.

Dalam bentuk di mana ada dua pembuluh darah, bukaannya ada di sisi ventral atau di faring. Dalam beberapa bentuk, kedua pembuluh darah bersatu di regio posterior dan terbuka ke luar oleh satu celah median. Kanalis nephridial utama bercabang secara luas dan ada pori-pori ekskretoris aksesori selain nephridiopore.

Pada trematoda monogenik ada dua saluran ekskretoris memanjang dan dua saluran terbuka secara terpisah di permukaan punggung. Saluran melebar untuk membentuk kantung ekskretoris di ujung terminalnya.

Pada trematoda lain, saluran ekskretoris dihubungkan ke posterior satu sama lain oleh saluran transversal dan terbuka ke luar oleh lubang median tunggal. Duktus transversus berdilatasi dan dalam beberapa kasus membentuk vesikel ekskretoris. Kedua duktus longitudinal dapat bersatu satu sama lain di regio posterior dan mungkin memiliki satu lubang.

Dalam cestoda ada empat saluran ekskresi memanjang. Pembuluh ekskresi dihubungkan oleh pembuluh transversal yang terletak di scolex untuk membentuk pleksus nephridinal  dan terbuka dalam vesikel ekskresi kontraktil yang terletak di proglottid terakhir.

Banyak protonephridia dan sejumlah besar nephridiopores hadir di turbellaria air tawar karena masuknya air yang berlebihan dicegah dalam tubuh.

Sistem Saraf Platyhelminthes 



Pusat saraf utama atau otak terletak di kepala sebagai sepasang ganglia serebral. Beberapa tali longitudinal ganglionated muncul dari otak. Dari tali longitudinal ini, sepasang menjadi paling mencolok dan sisanya menjadi tidak penting. Banyak koneksi melintang terjadi antara kabel longitudinal dan seluruh sistem saraf menjadi seperti tangga dalam penampilan.

Organ sensorik seperti ocelli atau mata terdapat pada turbellaria dan trematoda monogenik. Mereka banyak di polyclads dan dua sampai empat di Rhabdocoels dan trematoda monogenik. Mata hadir baik sebagai sel pigmen atau dalam bentuk cangkir yang berisi sel berpigmen dan sensorik. Kemo dan tangoreseptor hadir secara luas dan statokista terjadi pada Acoela dan beberapa bentuk lainnya.

Sistem Reproduksi Platyhelminthes


Kecuali beberapa Turbellaria dan Trematoda, platyhelminthes adalah hermafrodit. Organ reproduksi pria dan wanita pada setiap individu terpisah dan terbuka secara eksternal oleh pori-pori mereka sendiri atau oleh lubang genital yang sama. Dalam beberapa kasus gonoducts membuka ke saluran pencernaan dan sel-sel kelamin dibebaskan melalui mulut.

Pada beberapa cacing pipih terdapat pori ekstra betina atau pori vagina yang berfungsi selama kopulasi. Gonopore biasanya pada posisi ventral tetapi kadang-kadang dorsal. Pada cacing pita, gonopore berada pada posisi lateral.

Organ reproduksi pria terdiri dari testis yang pada kondisi primitif banyak dan tersebar. Jumlah testis berkurang menjadi satu atau dua dalam banyak dan pada Acoela gonad dan saluran pasti kurang. Vasa efferentia, jika ada, sesuai dengan jumlah testis yang ada. Pada umumnya terdapat sepasang vasa deferentia yang menyatu dan membuka ke dalam alat kopulasi yang rumit.

Aparatus sanggama terdiri dari cirrus eversible atau penis menonjol yang dipersenjatai dengan duri atau pengait. Berbagai kelenjar terkait dengannya. Vesikel dalam kondisi tunggal atau berpasangan sering hadir dan bertindak sebagai reservoir untuk menyimpan sperma. Organ reproduksi wanita terdiri dari satu atau dua ovarium. Saluran telur ketika dipasangkan menyatu secara distal dan membentuk saluran telur bersama yang membuka ke aparatus sanggama.

Aparatus sanggama terdiri dari kantung, vesikula seminalis atau disebut bursa seminalis atau bursa sanggama. Berbagai kelenjar yang membantu dalam pembentukan kulit telur dan produksi zat sekretori juga berhubungan dengan alat kopulasi. Rahim berbentuk tabung atau bercabang yang panjang untuk tujuan mengumpulkan telur matang merupakan bagian yang mencolok dari sistem reproduksi.

Gonad betina pada platyhelminthes adalah khas karena dibedakan dengan jelas dalam dua zona, ovarium yang tepat dan kelenjar kuning atau vitelline.

Kuning telur tidak pernah dimasukkan ke dalam struktur telur seperti dalam kasus hewan lain tetapi diproduksi sebagai telur yang gagal untuk dimasukkan ke dalam kapsul atau cangkang telur untuk menyediakan makanan bagi embrio yang sedang berkembang. Pada cestoda, organ reproduksi berulang di setiap proglottid. Pada proglottid muda, organ-organnya belum sempurna sementara ini sangat berkembang pada yang gravid.

Klasifikasi Filum Platyhelminthes

Cacing Pipih atau Platyhelminthes dapat dibagi menjadi beberapa kelompok yaitu:

Turbellaria

Turbellaria adalah cacing pipih yang hidup bebas. Ini berarti bahwa mereka dapat menemukan dan mencerna makanan mereka sendiri, dan mereka tidak bergantung pada organisme inang.

Turbellaria adalah karnivora, dan mereka makan invertebrata kecil lainnya dan mati atau membusuk binatang . Mereka sebagian besar ditemukan di lingkungan perairan meskipun beberapa spesies hidup di tanah yang lembab. Turbellaria mendorong diri mereka sendiri melalui air menggunakan silia. Silia adalah tonjolan kecil seperti rambut di permukaan tubuh yang berulang kali mengepak ke satu arah dan berfungsi seperti dayung di perahu untuk menggerakkan hewan melalui air. Salah satu fitur menarik dari beberapa spesies turbellaria adalah bahwa, selain mampu bereproduksi secara seksual , mereka memiliki kemampuan untuk bereproduksi secara aseksual dengan hanya membelah tubuh mereka menjadi dua bagian, bagian depan dan bagian belakang. Ini disebut pembelahan transversal, dan masing-masing setengah kemudian meregenerasi setengah yang hilang untuk membentuk organisme utuh. Planaria adalah istilah umum yang sering digunakan untuk merujuk pada turbellaria, namun planaria sebenarnya adalah genus dari satu keluarga turbellaria tertentu. Mereka sering digunakan dalam eksperimen biologis untuk mempelajari pembelahan melintang.

Misalnya, Planaria, Otoplana

Trematoda

Trematoda adalah cacing pipih parasit obligat yang biasa disebut cacing. Mereka tidak dapat bertahan hidup tanpa inang. Ada sekitar 20.000 spesies Trematoda. Trematoda memiliki semua karakteristik anatomi umum yang dijelaskan di atas untuk cacing pipih ditambah dua struktur tambahan penting yang memungkinkan gaya hidup parasit mereka: pengisap oral yang mengelilingi mulut dan pengisap ventral pada permukaan perut. Pengisap dapat digunakan untuk menempel dengan aman ke inang dan untuk membantu memberi makan jaringan inang. Biasanya, cacing dewasa menghuni sistem peredaran darah atau hati organisme inang.

Kebanyakan cacing di kelas Trematoda memiliki siklus hidup yang kompleks yang melibatkan dua atau lebih inang. Host terakhir disebut host utama, dan semua host lainnya disebut host perantara. Sebelum mencapai usia dewasa , trematoda berkembang melalui beberapa tahap remaja yang berbeda secara struktural sangat berbeda dari bentuk dewasa. Ini disebut tahap larva. Biasanya pada tahap larva pertama cacing memasuki inang perantara awal mereka, yang sering kali berupa moluska. Di dalam hospes perantara, trematoda akan terus berkembang dan dapat melewati beberapa tahap larva yang berbeda sebelum keluar dari inang untuk mencari inang perantara berikutnya atau inang utama. Begitu mereka memasuki host utama, mereka menyelesaikan pengembangan menjadi bentuk dewasa. Beberapa trematoda tidak secara aktif mencari inang utama dan malah mencapai tahap larva seperti kista di inang perantara (inang ini dikatakan "berkista" dengan cacing). Spesies ini hanya mencapai inang utama jika inang utama mengkonsumsi inang perantara yang berkista. Sebagai dewasa reproduksi di jaringan inang, cacing bertelur yang kemudian ditumpahkan dalam kotoran inang. Setelah menetas, keturunannya menjadi larva, dan mereka mencari inang perantara pertama mereka untuk memulai siklus hidup lagi. Jalur rumit ini digambarkan pada Gambar di  bawah ini . 

Siklus hidup Fasciola hepatica

Misalnya, Fasciola hepatica, Diplozoon

Monogenea

Anggota kelas Monogenea sangat mirip dengan trematoda. Bahkan, mereka pernah dianggap sebagai subkelas Trematoda. Monogeneans juga parasit obligat, namun mereka adalah ekto-parasit. Mereka menempel dan memakan lapisan epidermis luar inangnya. Selain itu, mereka hanya memiliki satu inang per masa hidup (ini adalah arti dari kata monogenea). Kebanyakan cacing di kelas monogenean menginfeksi ikan , sehingga dampaknya terhadap manusia minimal.

Cestoda

Cestoda adalah kelas lain dari cacing pipih parasit, biasa disebut cacing pita. Ada beberapa spesies cacing pita yang menular ke manusia. Cacing pita bisa tumbuh hingga panjangnya 18 meter. Cacing ini tidak memiliki mulut atau rongga pencernaan karena mereka hidup di saluran usus vertebrata dan makan dengan menyerap nutrisi dari makanan yang dicerna oleh inangnya. Nutrisi diserap melalui sel - sel di permukaan tubuhnya. Seperti trematoda, cestoda memiliki siklus hidup yang kompleks yang melibatkan inang perantara. Satu perbedaan adalah bahwa mereka tidak secara aktif mencari tuan rumah pada tahap apapun. Inang menjadi terinfeksi hanya ketika mereka menelan inang perantara atau telur berkista. Meskipun mereka memiliki semua sistem organ lain yang sama dengan cacing pipih ( sistem saraf , sistem ekskresi), dan sistem reproduksi), anatomi cestoda sangat berbeda dengan cacing pipih lainnya. Hal ini terutama disebabkan oleh sistem reproduksi yang rumit yang terdiri dari proglottid. Proglottid adalah daerah seperti segmen berulang yang diproduksi oleh dan berada di belakang struktur "leher". Setiap proglottid mengandung organ reproduksi jantan dan betina , dan seekor hewan dapat menghasilkan hingga ribuan proglottid. Satu proglottid dapat menghasilkan ribuan telur, membuat kapasitas reproduksi cestoda sangat besar. Selain itu, mereka memiliki daerah kepala khas yang disebut scolex, yang biasanya memiliki beberapa kait dan pengisap untuk menempel pada dinding usus inang.

Misalnya, Taenia spp ., Convoluta

Proses Reproduksi  Platyhelminthes

Reproduksi aseksual Platyhelminthes

Reproduksi platyhelminthes yang umum diamati adalah tipe aseksual. Beberapa spesies cacing pipih nonparasit menjalani pembelahan transversal, di mana satu organisme terpecah menjadi fragmen yang lebih kecil melalui pembelahan melintang. Karena cacing pipih memiliki kemampuan untuk beregenerasi sendiri, bagian yang hilang berkembang dan masing-masing fragmen tumbuh menjadi individu yang terpisah. Begitu, mereka memasuki organisme inang, mereka melakukan perjalanan ke saluran usus dan mulai memakan makanan yang dicerna sebagian. Segera, mereka pecah menjadi fragmen yang lebih kecil, dan masing-masing bagian kemudian berkembang menjadi cacing individu nanti.

Reproduksi seksual Platyhelminthes

Menurut penelitian yang dilakukan pada pemuliaan platyhelminthes, ditemukan bahwa sebagian besar spesies adalah hermafrodit simultan (atau berumah satu). Dengan kata lain, baik organ reproduksi jantan maupun betina terdapat dalam satu cacing pipih. Hal ini memungkinkan platyhelminth untuk menjalani reproduksi seksual sendiri. Cara reproduksi yang sebenarnya mungkin sedikit berbeda dari satu spesies ke spesies lainnya. Untuk semua cacing pipih, pembuahan adalah tipe internal, dan gamet jantan dan betina menyatu di dalam tubuh. Beberapa platyhelminthes melepaskan kepompong berisi telur, yang kemudian menetas menjadi cacing muda yang mirip dengan cacing dewasa.

Dalam kasus platyhelminthes lainnya (misalnya, cacing pita), reproduksi didahului dengan pembuahan sendiri dalam satu proglottid (segmen yang mengandung struktur reproduksi jantan dan betina) atau di antara dua proglottid. Di sisi lain, ada cacing pipih lain yang membutuhkan fertilisasi silang untuk reproduksi. Berdasarkan spesiesnya, telur yang telah dibuahi dikeluarkan dari organisme inang melalui feses, atau proglottid yang berisi telur dikeluarkan secara keseluruhan dari tubuh inang. Telur yang terbungkus dalam kulit terluar tetap seperti itu, sampai calon inang perantara menelannya. Di dalam tubuh inang, mereka menetas menjadi larva dan siklus hidup berlanjut lagi.

Penyakit yang Disebabkan oleh Platyhelminthes

Trematoda, atau flukes, memiliki dampak besar pada kesehatan manusia dengan menginfeksi lebih dari 200 juta orang di seluruh dunia. Ada dua jenis cacing umum: cacing darah dan cacing jaringan.

Ada beberapa spesies cacing darah yang menginfeksi manusia, dan mereka sebagian besar ditemukan di negara-negara tropis . Mereka memakan sel darah dan menyebabkan penyakit yang disebut schistosomiasis. Gejalanya bervariasi, tergantung pada bagian tubuh mana yang didiami cacing, tetapi bisa termasuk demam, sakit perut, batuk, diare, dan pembesaran hati dan limpa. Penyakit ini ditularkan dengan berenang di air tawar yang terkontaminasi siput yang terinfeksi (ingat bahwa moluska adalah inang perantara yang umum untuk cacing). Larva yang telah meninggalkan siput masuk ke dalam tubuh manusia dengan menembus kulit dan bermigrasi ke sistem peredaran darah .

Tissue Flukes termasuk tujuh spesies yang menular ke manusia. Mereka biasanya menginfeksi hati atau saluran pencernaan. Tidak seperti cacing darah, cacing jaringan tidak dapat secara aktif mencari dan menembus kulit inang utama mereka. Manusia menjadi terinfeksi ketika mereka menelan tumbuhan atau inang perantara hewan (biasanya ikan). Cacing jaringan merupakan penyebab utama penyakit baik pada manusia maupun ternak dan memiliki dampak yang parah baik terhadap kesehatan maupun ekonomi manusia.

Cacing pita parasit yang paling penting bagi manusia adalah spesies T. solium (cacing pita babi) dan T. saginata (cacing pita sapi). Kedua spesies menyebabkan penyakit yang disebut taeniasis, tetapi hanya T. solium yang dapat menyebabkan penyakit sistiserkosis.

Taeniasis adalah infeksi cacing pita klasik di mana manusia adalah hospes utama dan terinfeksi dengan mengonsumsi daging babi setengah matang dari babi berkista yang terinfeksi T. solium atau daging sapi setengah matang dari sapi berkista yang terinfeksi T. saginata. Larva yang dikonsumsi mencapai usia dewasa di usus. Orang dewasa menempel pada lapisan usus dan memakan bahan yang dicerna di usus manusia. Gejala taeniasis dapat berupa kehilangan nafsu makan, mual, muntah, dan diare, tetapi seringkali tidak ada gejala sampai orang tersebut terinfeksi dalam waktu yang lama. Setelah infeksi yang lama, gejalanya dapat mencakup malnutrisi dan kemungkinan penyumbatan usus.

Sistiserkosis adalah penyakit lain yang lebih serius yang disebabkan oleh T. solium. Hal ini diyakini mengakibatkan sekitar 50.000 kematian setiap tahun di seluruh dunia. T. solium dapat menyebabkan sistiserkosis karena memiliki kemampuan yang luar biasa untuk memanfaatkan manusia sebagai hospes perantara selain hospes primer. Infeksi terjadi ketika manusia mengkonsumsi T. soliumtelur yang ditumpahkan dalam tinja individu yang terinfeksi. Hasilnya telur menetas dan berkembang menjadi bentuk larva yang mampu menembus dinding usus dan bermigrasi ke seluruh tubuh membentuk kista di berbagai jaringan. Jaringan ini termasuk jaringan otot lurik, otak, hati, atau sejumlah jaringan lain. Infeksi ini bisa sangat serius dan bahkan fatal, terutama jika organisme tersebut membentuk kista di otak (disebut neurocysticercosis).

Tidak seperti T. solium, T. saginata tidak dapat menggunakan manusia sebagai hospes perantara. Jika manusia mengkonsumsi telur T. saginata , telur ini tidak dapat berkembang menjadi larva pembentuk kista, dan tidak ada risiko sistiserkosis. Infeksi cacing pita dan infeksi cacing umumnya dapat diobati dengan menggunakan obat-obatan yang secara khusus menargetkan cacing pipih.

Cnidaria : Definisi, Karakteristik, Klasifikasi dan Reproduksi Cnidaria

Definisi Filum Cnidaria

Cnidaria berasal dari kata Yunani “cnidos” yang berarti benang penyengat. Entitas ini dicirikan oleh keberadaan cnidae. Cnidaria adalah filum di bawah Kerajaan Animalia, klasifikasi yang terdiri dari 10.000 spesies yang dijelaskan, beberapa di antaranya adalah karang, anemon laut, ubur-ubur, dan hydra. Entitas akuatik ini terlihat di habitat laut dan air tawar.

Cnidaria adalah filum besar yang berisi lebih dari 10.000 spesies berbeda . Spesies dalam filum ini sangat beragam dan berkisar dari karang tidak bergerak yang membentuk terumbu karang tropis hingga ubur-ubur yang berenang bebas dan bertubuh lunak. Terlepas dari variasi yang luas ini, semua cnidaria memiliki satu fitur struktural penting yang sama: nematosit. Nematocyst adalah sengat panjang, tipis, melingkar yang dapat didorong keluar dari cnidarian untuk menyerang mangsa atau bertahan melawan predator. Nama cnidarian berasal dari kata “cnidos” yang berarti jarum penyengat. Kehadiran nematosit yang menunjukkan semua cnidaria muncul dari nenek moyang yang sama dan karena itu termasuk dalam filum yang sama. Nematosit dihasilkan oleh sel khusus yang disebut acnidocyte.

Cnidaria adalah hewan multiseluler paling awal yang memiliki organisasi tingkat jaringan. Ciri-ciri umum cnidaria termasuk diploblas simetris radial dengan jaringan sejati dan nematocysts. Cnidaria bereproduksi secara seksual dan aseksual. Mereka diklasifikasikan berdasarkan keberadaan sel khusus yang disebut knidosit yang melepaskan struktur tipis seperti tombak yang disebut nematocyst untuk menyerang mangsa.

Langkah evolusi utama yang terjadi dengan filum cnidaria adalah pengembangan organisasi tingkat jaringan. Ingatlah bahwa spons menunjukkan organisasi tingkat seluler tetapi tidak memiliki jaringan sejati. Sebuah jaringan merupakan agregasi dari sejenis sel yang bersama-sama bekerja untuk melaksanakan fungsi tertentu dalam tubuh. Organisasi yang meningkat ini memungkinkan cnidaria memiliki sistem saraf dan jaringan otot yang sederhana . Fitur lain yang muncul dengan cnidaria adalah simetri radial. Simetri radial berarti bahwa hewan dapat dipotong setengah dari atas ke bawah pada setiap sudut untuk menghasilkan dua bagian yang identik. Roda sepeda adalah contoh benda yang memiliki simetri radial. 

Karakteristik dan Ciri ciri Cnidaria

Sebagian besar cnidaria hidup laut sementara beberapa seperti hydra ditemukan di air tawar

Berapa soliter (anemon laut) beberapa lainnya kolonial (Karang)

Memiliki tingkat organisasi jaringan dan bersifat diploblastik.

Anggota cnidaria menunjukkan simetri radial, namun anemon laut menunjukkan simetri biradial.

Dinding tubuh terdiri dari epitel luar yang disebut epidermis dan epitel bagian dalam yang disebut gastrodermis. Ada mesoglea agar-agar yang ditemukan di antara epidermis dalam dan luar.

Ada dua bentuk cnidaria yang berbeda - Polip dan medusa. Polip berbentuk hidroid, sessile dengan orientasi mulut ke atas. Medusanya berbentuk lonceng atau payung dengan mulut ke bawah

Mesoglea terdiri dari sel-sel amoeboid yang berasal dari ektoderm. Mesoglea pada polip tipis dan tebal pada medusa, penting untuk daya apung.

Dinding tubuh cnidaria terdiri dari sel-sel penyengat yang disebut knidosit. Setiap sel knidosit terdiri dari kapsul membran berisi cairan – cnida. Knidosit berfungsi dalam mempertahankan dan menangkap mangsa.

Cnidaria memiliki rongga pusat seperti kantung yang disebut sebagai rongga gastrovaskular atau coelenteron yang terbuka melalui mulut yang dikelilingi oleh tentakel. Mulut berfungsi dalam proses menelan dan menelan. Coelenterons membantu dalam pencernaan dan sirkulasi

Pernafasan cnidaria melalui proses difusi melintasi dinding tubuh, terjadi pertukaran gas pernapasan dan pembuangan limbah ekskretoris terjadi

Neuron terhubung, membentuk sepasang jaring saraf - satu di gastrodermis dan yang lainnya di epidermis. Impuls saraf berjalan ke segala arah. Seiring dengan jaring saraf, medusa memiliki ganglia dan cincin saraf yang mengelilingi margin bell.

Dalam bentuk medusoid, memiliki struktur sensorik (statokista).

Bereproduksi aseksual dengan pembelahan, tunas dan fragmentasi

Cnidaria umumnya berkelamin tunggal namun ada juga yang biseksual. Fertilisasi eksternal terjadi, dan pembelahan bersifat holoblastik. Perkembangan tidak langsung dan termasuk tahap larva bersilia berenang bebas disebut sebagai planula

Cnidaria memiliki dua bentuk polip yang bereproduksi secara aseksual pada spesies yang memiliki fase polip dan medusa dan dalam bentuk medusa yang bereproduksi secara seksual disebut sebagai metagenesis.

Cnidaria menunjukkan kemampuan regenerasi.

Struktur Tubuh Filum Cnidaria

Mirip dengan spons , cnidaria adalah diploblas, artinya mereka berkembang dari dua lapisan germinal (sel) dasar: ektoderm, atau lapisan luar, dan endoderm, atau lapisan dalam. Antara ektoderm, yang berisi cnidocysts, dan endoderm ada zat non-seluler yang disebut mesoglea. Mesoglea adalah matriks agar-agar yang mengandung serat yang terbuat dari protein kolagen. Biasanya ada sel-sel yang tersebar secara longgar di seluruh mesoglea tetapi tidak dalam lapisan yang jelas. Struktur tubuh dasar dari semua cnidaria terdiri dari dua lapisan sel yang menutupi rongga pencernaan.

Bentuk Polip dan Medusa

Ada dua bentuk tubuh cnidaria yang berbeda: polipoid dan medusoid.



Seperti yang Anda lihat dari  Gambar di atas , polip memiliki tubuh berbentuk tabung. Polip biasanya sessile, dengan bagian bawah menempel pada permukaan padat dan mulut terbuka di bagian atas. Daerah perlekatan di dasar hewan disebut lempeng basal. The medusa lebih dari payung atau lonceng bentuk, dengan mulut menghadap ke bawah. Tubuh medusa sering disebut lonceng. Medusa biasanya berenang bebas dan mendorong diri mereka sendiri menggunakan kontraksi otot atau mengapung di sepanjang arus air seperti plankton. Banyak spesies cnidaria menunjukkan apa yang disebut "pergantian generasi" yang berarti bahwa mereka bergantian antara polip dan medusa. 

Nama lain cnidaria adalah coelentara. Nama ini didapatkan dari Rongga pencernaan cnidaria, yang disebut coelenteron, memiliki satu lubang mulut di mana makanan / mangsa masuk dan limbah dikeluarkan. Coelenteron dianggap sebagai rongga gastrovaskular karena di sanalah pencernaan dan pertukaran gas antara sel-sel organisme dan air di rongga berlangsung. Rongga ini dapat berupa satu ruang besar, beberapa ruang yang lebih kecil, atau jaringan kanal yang bercabang. Pembukaan mulut biasanya dikelilingi oleh tentakel. Cnidaria adalah hewan karnivora. Mereka menggunakan knidosit pada permukaan tentakel mereka untuk melepaskan nematocysts untuk menyerang dan menangkap mangsa. Mangsa yang tidak dapat bergerak kemudian dapat dibawa ke dalam coelenteron melalui mulut. Medusa juga memiliki "lengan" lisan yang membantu menangkap dan menelan mangsa. Pencernaan mangsa terjadi secara ekstraseluler di dalam coelenteron. Lapisan endodermal coelenteron, yang disebut gastrodermis, menyerap nutrisi yang berasal dari proses pencernaan.

Selain rongga pencernaan primitif, cnidaria memiliki sistem saraf terdesentralisasi , jaringan otot, jaringan reproduksi, dan kerangka hidrostatik. Kerangka hidrostatik dipertahankan oleh tekanan internal cairan di dalam organisme. Tekanan hidrostatik ini memungkinkan hewan untuk mempertahankan bentuknya tanpa tulang atau elemen kerangka padat. Kekuatan kontraksi otot melawan tekanan hidrostatik memungkinkan organisme untuk berpindah dari satu tempat ke tempat lain.

Sistem saraf primitif cnidaria tidak terpusat dan terdiri dari jaringan sel saraf, yang disebut jaring saraf (nerve net), yang membentang di dinding tubuh. Jaring saraf mampu merasakan sentuhan. Tidak ada sistem peredaran darah atau pernapasan dalam cnidaria. Seperti disebutkan di atas, coelenteron berfungsi sebagai jaringan pembuluh darah , dan baik sirkulasi maupun respirasi terjadi dengan difusi sederhana antara sel dan air di dalam dan di sekitar hewan. Jaringan reproduksi biasanya terletak di mesoglea polip atau di rongga lambung medusa.




Klasifikasi Filum Cnidaria

Filum cnidaria dibagi menjadi empat kelompok yaitu:

Anthozoa



Spesies dalam kelas Anthozoa termasuk karang dan anemon laut. Sebagian besar spesies anthozoa dalam bentuk polip seumur hidupnya dan tidak menunjukkan pergantian generasi. Sebagai polip, Anthozoa merupakan hewan sessile atau menempel.

Kepala karang yang digambarkan pada Gambar di  atas sebenarnya adalah koloni yang terdiri dari banyak polip anthozoa kecil yang saling berhubungan. Koloni ini terbentuk dengan reproduksi aseksual di mana tunas yang berkembang membentuk polip yang tetap melekat pada induknya. Selain kerangka hidrostatik yang dibahas di atas, beberapa spesies karang mengeluarkan kerangka luar. Pada spesies ini, sel-sel ektodermal di dasar polip mengeluarkan eksoskeleton berbentuk cangkir yang disebut kalikel atau lempeng basal. Pelat basal terdiri dari kalsium. Saat polip tumbuh, ukuran kalikel meningkat dan, seiring waktu, menjadi penyusun utama terumbu karang.

Hidrozoa



Kelas Hydrozoa mengandung spesies yang termasuk siphonophores dan hydroids. Berbeda dengan anthozoa, banyak Hydrozoa bergantian antara bentuk polip dan medusa. Namun, bentuk polip biasanya mendominasi dalam siklus hidup hidrozoa . Bentuk medusa umumnya kecil dan berumur pendek. Fungsi utamanya adalah untuk melakukan reproduksi seksual dan memungkinkan spesies menyebar ke lokasi yang berbeda. Hidrozoa diklasifikasikan berdasarkan adanya membran yang disebut velum yang melapisi tepi bagian dalam lonceng dalam bentuk medusa.

Hydrozoa dari ordo Siphonophora adalah makhluk yang menarik. Hewan-hewan ini dapat membentuk koloni besar dan canggih dari polipoid dan medusoid individu yang saling berhubungan dan saling bergantung yang disebut zooid.Istilah zooid mengacu pada fakta bahwa individu biasanya hanya dapat berfungsi sebagai bagian dari seluruh koloni. Ini karena koloni sering membagi tugas dengan beberapa individu menjadi khusus untuk fungsi tertentu. Zooids khusus untuk fungsi tertentu biasanya kehilangan kemampuan untuk melakukan fungsi lain. Misalnya, nektofor adalah zooid medusoid yang berfungsi untuk memindahkan koloni melalui air. Namun, nektofor tidak bisa memberi makan. Mereka bergantung pada polip makan khusus di dalam koloni untuk menyerap dan memberikan nutrisi. Ini adalah fitur yang membedakan dari hydrozoans. Meskipun beberapa ubur-ubur juga membentuk koloni, ubur-ubur ini tidak begitu lazim atau canggih di antara spesies dalam kelas Scyphozoa dan Cubozoa seperti halnya di kelas Hydrozoa.

Scyphozoan dan Cubozoan

Scyphozoa



Anggota kelas Scyphozoa (ubur-ubur sejati) dan Cubozoa (ubur-ubur kotak) bergantian antara bentuk polip dan medusa. Satu perbedaan signifikan antara kedua kelas ini dan Hydrozoa adalah bentuk dominan, bentuk di mana organisme menghabiskan sebagian besar hidupnya. Pada sebagian besar spesies hidrozoan, bentuk polip lebih dominan, dengan bentuk medusa kecil, berumur pendek atau tidak pernah terlepas dari koloni polip. Kebalikannya berlaku untuk Scyphozoa dan Cubozoa. Pada kelas-kelas ini stadium medusa umumnya cukup besar, sedangkan stadium polip kecil dan berumur pendek. Selain itu, scyphozoa dan cubozoa tidak memiliki velum di tepi bagian dalam lonceng.

Meskipun scyphozoa dan cubozoa disebut ubur-ubur, mereka sebenarnya bukan ikan sama sekali. Ikan adalah vertebrata dan cnidaria adalah invertebrata, tetapi istilah ubur-ubur biasanya digunakan untuk merujuk pada kelas cnidaria ini. Spesies Scyphozoa dan Cubozoa sangat mirip secara struktural dengan beberapa perbedaan utama. Jelly kotak, sesuai dengan namanya, memiliki badan berbentuk kubus. Ada juga perbedaan dalam racun yang ada pada nematocysts mereka. Salah satu fitur menarik dari kedua kelas adalah adanya struktur sensorik kecil yang disebut rhopalia. Rhopalia biasanya memiliki struktur visual yang disebut ocelli dan struktur penginderaan gravitasi yang disebut statolith. Ocelli memungkinkan kedua spesies untuk merasakan cahaya. Cubozoa bahkan lebih komplekssistem penglihatan dengan beberapa set mata yang mungkin mampu melihat gambar kabur. Pasangan mata canggih ini mengandung lensa, retina, kornea, dan iris. Tidak diketahui seberapa jelas gambar yang dapat ditangkap oleh mata ini, terutama karena hewan tersebut tidak memiliki sistem saraf terpusat untuk memproses informasi yang dirasakan oleh mata. Ciri-ciri kubozoa ini membuat mereka sangat sulit untuk diamati di habitat aslinya karena mereka cenderung berenang menjauh ketika mereka “melihat” penyelam mendekat.

Reproduksi Filum Cnidaria



Secara umum, polip terutama bereproduksi secara aseksual dengan tunas, namun, beberapa menghasilkan gamet (telur dan sperma) dan bereproduksi secara seksual. Medusa biasanya bereproduksi secara seksual menggunakan telur dan sperma. Tergantung pada spesiesnya , cnidaria dapat berumah satu (juga disebut hermaprodit), dengan individu yang mampu menghasilkan telur dan sperma, atau mereka dapat berumah dua, dengan individu berjenis kelamin terpisah untuk produksi gamet. Biasanya spesies hermafrodit tidak dapat membuahi sendiri, sehingga reproduksi seksual membutuhkan setidaknya dua individu. Ubur-ubur dari kelas Scyphozoa adalah dioecious. Siklus hidup umum cnidarian yang berganti-ganti antara bentuk polip dan medusa diuraikan pada  Gambar di bawah . 

Cnidaria beralih dari polip ke tahap medusa dengan bentuk reproduksi aseksual di mana polip mengembangkan tumpukan struktur medusoid yang kemudian dapat bertunas menjadi medusa independen. Proses ini disebut strobilasi dan digambarkan pada Gambar di  bawah ini . 

Tahap polip dapat diregenerasi ketika medusa bereproduksi secara seksual untuk membentuk larva bersilia yang disebut planula. Planula kemudian dapat berkembang menjadi polip dan melanjutkan siklus. Ada banyak variasi pada siklus hidup umum ini, tergantung pada spesiesnya. Misalnya, spesies polip eksklusif di kelas Anthozoa jelas akan menunjukkan versi terpotong dari siklus hidup menghilangkan tahap medusa. Ada juga beberapa spesies yang secara eksklusif medusa dan tidak membentuk polip. Variabel lain dalam reproduksi seksual cnidaria adalah apakah pembuahanberlangsung secara internal atau eksternal. Pada beberapa spesies, sperma yang dikeluarkan oleh jantan harus dicerna oleh betina untuk mencapai telur di dalam tubuh betina untuk pembuahan. Pada spesies lain, baik sperma dan telur dilepaskan ke lingkungan akuatik oleh organisme, dan pembuahan terjadi secara eksternal.



Contoh dan Peran Filum Cnidaria terhadap Ekosistem

Secara keseluruhan, cnidaria dapat ditemukan di hampir semua lingkungan laut , dingin dan hangat, dangkal dan dalam. Beberapa spesies juga dapat menghuni air tawar. Pada bagian berikut kita akan mempertimbangkan berbagai relung yang dihuni oleh masing-masing kelas cnidaria.

Cnidaria dalam kelas Anthozoa membentuk ekosistem yang mungkin paling kompleks dan kaya di bumi karena kelas ini mengandung karang pembentuk terumbu. Terumbu karang ditemukan di perairan dangkal di lautan tropis yang hangat .

Terumbu pada dasarnya adalah struktur besar yang terdiri dari kerangka karang dan kalsium karbonat yang disimpan oleh alga . Mereka berfungsi untuk menyediakan makanan dan perlindungan bagi banyak organisme, termasuk ikan, invertebrata, dan mikroorganisme seperti alga. Mereka juga berfungsi untuk melindungi garis pantai dari erosi. Sebagai konstituen utama terumbu, karang berkontribusi pada kapasitas perlindungan terumbu dan juga memberikan pertahanan penting terhadap pemangsa, menggunakan tentakel dan nematocyst mereka. Terumbu karang biasanya membentuk koloni kelompok besar individu yang tumbuh menempel satu sama lain. Meskipun mereka dapat makan dengan menangkap plankton dengan tentakel mereka, mereka sering terlibat dalam hubungan simbiosis dengan mikroorganisme seperti alga. Hidup di dalam tubuh karang, ganggang fotosintesis memanfaatkan energisinar matahari untuk menghasilkan oksigen dan molekul kaya karbon yang dapat diserap oleh karang untuk nutrisi. Meskipun terumbu terletak secara eksklusif di perairan dangkal dan hangat, tidak semua karang membentuk terumbu, dan Anthozoa juga mencakup spesies lain seperti anemon laut, beberapa di antaranya berasosiasi dengan terumbu dan beberapa tidak. Anthozoa yang tidak berasosiasi dengan terumbu karang hidup di perairan laut di seluruh dunia, termasuk habitat yang dalam atau dingin. Sebagai polip sesil, sebagian besar spesies ini ditemukan menempel di dasar laut.

Baik sebagai bentuk polip maupun bentuk medusa, Hydrozoa menempati relung yang bervariasi. Mereka dapat ditemukan di hampir semua lingkungan perairan . Polip sessile biasanya melekat pada permukaan padat , termasuk dasar laut. Bentuk medusa yang kurang menonjol adalah berenang bebas atau mengambang bebas. Fitur ekologi hidrozoan yang paling mencolok adalah pembentukan koloni yang saling berhubungan dan saling bergantung yang dijelaskan dalam konsep sebelumnya tentang anatomi hidrozoa. Koloni ini biasanya mengambang bebas, atau planktonik.

Banyak bentuk polip memiliki hubungan simbiosis dengan mikroorganisme seperti alga yang hidup di dalam polip atau dengan organisme yang lebih besar seperti krustasea yang dapat digunakan oleh polip sebagai permukaan perlekatan. Bentuk polip dan medusa memakan berbagai macam mikroorganisme dan hewan. Makan polip agak pasif dan tergantung pada arus air untuk membawa mangsa ke dekat. Sebaliknya, bentuk medusa yang berenang bebas dapat menempuh jarak yang jauh untuk mencari mangsa. Ada satu spesies Hydrozoa, Polypodium hydriforme, yang memiliki habitat yang sangat tidak biasa. Ia hidup sebagai parasit di dalam oosit spesies ikan tertentu. Ini adalah satu-satunya hewan multiseluler yang juga merupakan parasit intraseluler.

Hydrozoa juga dapat menghuni air tawar dan ada sejumlah spesies yang dipelajari dengan baik dalam genus Hydra air tawar . Hydra ditemukan di kolam, danau, dan sungai di daerah beriklim sedang dan tropis. Mereka memakan invertebrata kecil dan, seperti banyak bentuk polip cnidaria lainnya, mereka membentuk hubungan simbiosis dengan alga. Hydra terutama sessile, tetapi mereka juga mampu melakukan jenis gerakan yang tidak biasa ketika mereka mencari mangsa. Gerakan ini paling baik digambarkan sebagai jungkir balik atau balik di mana organisme membungkuk dan menempel pada permukaan di dekatnya menggunakan mulut dan tentakel. Hydra kemudian melepaskan kaki perekat yang biasanya digunakan untuk menempel dan membalik untuk memasang kembali

Annelida : Definisi, Karakteristik, Ciri-ciri, Struktur Tubuh, Klasifikasi, Reproduksi dan Contoh Annelida

Definisi Filum Annelida

Annelida didefinisikan sebagai organisme triploblastik, simetri bilateral, tersegmentasi metamerik, cacing coelomate dengan kutikula fleksibel tipis di sekitar tubuh.

Filum Annelida adalah filum yang sangat luas milik kerajaan Animalia. Annelida ditemukan di lingkungan perairan serta terestrial. Ini adalah organisme invertebrata simetris bilateral. Tubuh tersegmentasi mereka membedakan mereka dari organisme lain.

Memiliki lebih dari 17.000 spesies, Filum Annelida adalah filum besar. Annelida juga dikenal sebagai kurap atau cacing tersegmentasi. Mereka ada di berbagai lingkungan termasuk perairan laut, air tawar dan juga di daerah terestrial yang lembab. Ukuran annelida dapat berkisar dari beberapa milimeter hingga tiga meter yang menakjubkan. Cacing tanah Australia berukuran sekitar 3 meter. Selanjutnya beberapa spesies dari filum ini menunjukkan beberapa bentuk yang unik dan warna yang mencolok. 

Karakteristik dan Ciri ciri Filum Annelida

Ciri-ciri organisme yang terdapat dalam Filum Annelida adalah sebagai berikut:

Mereka sebagian besar akuatik; laut atau air tawar, beberapa terestrial, menggali atau tubicolous, menetap atau hidup bebas, beberapa komensal dan parasit.

Tubuhnya memanjang, triploblastik, simetri bilateral, benar-benar selomata dan berbentuk cacing.

Tubuh tersegmentasi secara metamerik; eksternal oleh alur melintang dan internal oleh septa menjadi beberapa divisi; setiap divisi disebut segmen, metamere atau somite.

Organisasi tubuh adalah sistem kelas organ.

Epidermis terdiri dari satu lapisan sel epitel kolumnar, ditutupi oleh kutikula tipis yang tidak terbuat dari kitin.

Dinding tubuh bersifat kontraktil atau dermo-muskular yang terdiri dari serat otot luar sirkular dan longitudinal dalam.

Organ penggerak adalah bulu chitinous yang berulang secara segmental yang disebut setae atau chaetae, tertanam di kulit. Mungkin bosan dengan pelengkap berdaging lateral atau parapodia.

Kehadiran coelom schizocoelous sejati biasanya dibagi menjadi kompartemen oleh septa melintang. Sebagian besar berkembang dengan baik di lintah. Cairan selom dengan sel atau sel darah.

Saluran pencernaan berbentuk tabung lurus, lengkap, memanjang dari mulut ke anus. Pencernaan sepenuhnya ekstraseluler.

Respirasi terjadi melalui kulit yang lembab atau insang parapodia dan kepala.

Sistem pembuluh darah adalah tipe tertutup. Darah berwarna merah karena adanya hemoglobin atau eritromisin yang terlarut dalam plasma.

Ekskresi dilakukan dengan tabung melingkar yang dibuang secara metamerik; nefridia yang menghubungkan selom dengan bagian luar.

Sistem saraf terdiri dari sepasang ganglia serebral; otak dan tali saraf ventral ganda memiliki ganglia dan saraf lateral yang tersusun secara segmental di setiap segmen.

Organ reseptor termasuk organ taktil, taste buds, statocysts, sel fotoreseptor dan kadang-kadang mata dengan lensa di beberapa.

Annelida berumah satu yaitu hermafrodit atau jenis kelamin terpisah spiral dan determinate; bentuk dioecious atau berkelamin tunggal juga hadir.

Perkembangan mereka langsung dalam bentuk berumah satu tetapi tidak langsung dalam bentuk dioecious.

Larva, bila ada adalah trochophore merupakan ciri-ciri dalam hal perkembangan tidak langsung, sedangkan pada tahap lainnya melewati tahap perkembangan.

Filum Annelida memiliki kemampuan regenerasi 

Reproduksi aseksual terjadi pada beberapa spesies.

Struktur Tubuh Morfologi dan Fisiologi Filum Annelida



Semua Annelida memiliki tubuh berbentuk cacing yang tersegmentasi. Variabel ciri utama dalam anatomi annelid adalah tubuh bersegmen dan organisasi bulu dan pelengkap yang menonjol dari tubuh. Ada juga banyak variasi antara spesies dalam jumlah dan bentuk tentakel makan pada hewan. Beberapa parapodia dan tentakel bisa sangat rumit dan menyebabkan hewan terlihat sangat berbeda dengan cacing. 

Seperti cacing pipih dan cacing gelang , annelida adalah triploblas simetris bilateral . Ingatlah bahwa simetri bilateral berarti bahwa mereka hanya dapat dibagi menjadi dua bagian yang sama dengan potongan di sepanjang tengah sumbu anterior-posterior, atau depan-belakang. Triploblas berkembang dari tiga lapisan sel embrionik: ektoderm, yang membentuk permukaan luar hewan dan sistem saraf , mesoderm, yang membentuk lapisan tengah organisme, termasuk otot dan jaringan peredaran darah, dan endoderm, yang membentuk usus. . Mirip dengan moluska, annelida adalah protostom. Ingat bahwa protostom menunjukkan spiral, pembelahan penentu dalam pembelahan sel embrio awal mereka, dan blastopore akhirnya membentuk mulut.

Tubuh annelida dibagi menjadi tiga wilayah utama: prostomium, batang, dan pygidium.

Prostomium adalah segmen di anterior, atau depan, ujung cacing. Mulut biasanya terletak tepat di belakang segmen ini. Bagian tubuh yang mengelilingi mulut disebut peristomium. Peristomium berarti "di sekitar mulut," dan wilayah ini membentuk bagian belakang kepala. Batangnya mencakup banyak segmen yang membentuk sebagian besar tubuh cacing dan terletak di antara prostomium dan pygidium. Pygidium adalah posterior, atau belakang, ujung cacing dan rumah anus. Annelida tumbuh dengan menambahkan segmen ke wilayah tepat di depan, atau anterior, pygidium. Cacing tersegmentasi juga mampu menumbuhkan kembali daerah cacing yang patah. Proses ini disebut regenerasi, dan kemampuan untuk beregenerasi tergantung pada seberapa banyak cacing dan bagian tubuh mana yang hilang.

Selom, yang disebutkan sebelumnya, membentang sepanjang cacing dan dipisahkan menjadi segmen-segmen oleh lapisan tipis jaringan yang disebut septa ( septum tunggal ). Organ yang menjangkau kompartemen ini, seperti saluran pencernaan dan pembuluh darah utama , melewati septa. Penampang melintang dari segmen tubuh annelid, menunjukkan organisasi berbagai organ internal.

Annelida biasanya mengeluarkan zat pelindung tebal yang disebut kutikula yang menutupi dinding luar tubuh dan membantu menjaga kelembapan cacing. Kutikula terdiri dari protein dan lipid .

Struktur Kepala Annelida



Ada banyak variasi di daerah kepala di antara annelida. Secara umum, spesies yang memiliki keberadaan menetap atau non-predator, menggali memiliki kepala sederhana yang tidak dapat dibedakan dari ujung belakangnya kecuali jika Anda melihat dengan sangat hati-hati. Mereka biasanya tidak memiliki organ sensorik yang kompleks karena mereka benar-benar tidak membutuhkannya. Sebaliknya, annelida predator aktif dapat memiliki daerah kepala yang cukup kompleks dengan mata , tentakel, dan proyeksi sensorik yang disebut palp dan antena. Polychaeta predator juga memiliki rahang dengan gigi yang terbuat dari zat karbohidrat yang disebut kitin. 

Pengecualian untuk kecenderungan umum struktur kepala yang lebih sederhana untuk cacing menetap ini ditemukan pada sejumlah spesies polychaete laut yang tidak banyak bergerak yang memiliki tentakel makan berbulu panjang memanjang dari kepala mereka, seperti yang telah dibahas sebelumnya. Sementara tubuh cacing biasanya tetap terkubur atau tertutup dalam struktur berbentuk tabung yang akan dibahas pada bagian selanjutnya, tentakel ini muncul dari liang dan menyebar ke dalam air untuk menjebak partikel makanan.

Sistem Peredaran Darah Tertutup Annelida

Annelida memiliki sistem peredaran darah tertutup . Dalam sistem peredaran darah tertutup, darah selalu terkandung di dalam pembuluh darah. Sistem peredaran darah annelid mencakup dua pembuluh darah utama yang membentang sepanjang cacing: pembuluh darah dorsal di bagian atas dan pembuluh darah ventral di bagian bawah. Pembuluh ventral mengangkut darah dari kepala ke daerah ekor, dan pembuluh dorsal mengangkut darah dari ekor ke kepala. Kedua pembuluh ini dihubungkan satu sama lain dalam setiap segmen oleh dua pembuluh darah yang lebih kecil. Ada juga banyak kapiler kecil yang memanjang ke dalam kulit cacing, dan di sinilah pertukaran gas terjadi pada sebagian besar spesies. Annelida tidak memiliki pusat, berkembang dengan baikjantung , dan biasanya pembuluh darah dorsal yang berotot berfungsi untuk memompa darah melalui sistem peredaran darah. Pada beberapa spesies mungkin terdapat sejumlah pembuluh darah berotot yang berfungsi sebagai jantung pemompa darah. Cacing tanah memiliki lima pembuluh berotot seperti jantung yang terletak di bagian depan tubuh.

Sistem Ekskresi Filum Annelida

Sistem ekskresi annelida terdiri dari organ berbentuk tabung panjang yang disebut nefridia. Banyak spesies memiliki sepasang nefridia di setiap segmen. Nefridia masing-masing memiliki lubang yang disebut nephrostome yang mengambil cairan tubuh dari coelom, dan pori keluar di dinding tubuh yang disebut nephridiopore melepaskan limbah dari cacing. Saat cairan tubuh berjalan melalui nefridia, baik nutrisi yang berguna bagi organisme dan air diserap kembali, meninggalkan cairan limbah pekat yang dikeluarkan melalui nephridiopore. Nefridia dilapisi dengan tonjolan pendek seperti rambut yang disebut silia yang berdetak berulang kali untuk mempertahankan aliran cairan melalui organ.

Sistem Pencernaan Filum Annelida

Sistem pencernaan Annelida menunjukkan banyak variasi tergantung pada kebiasaan makan spesies. Semua spesies memiliki saluran pencernaan lengkap yang dimulai dengan mulut dan berakhir dengan lubang dubur. Sistem pencernaan umumnya diatur dalam urutan berikut:

Mulut - Tekak - Kerongkongan - Perut - Usus - Dubur.

Mulut memiliki struktur yang cukup sederhana pada spesies yang memakan bahan yang membusuk atau pakan filter, sedangkan predator dan parasit penghisap darah memiliki modifikasi seperti rahang dengan gigi dan organ penghisap berbentuk tabung, yang disebutkan sebelumnya, yang disebut belalai. Di samping catatan, belalai juga merupakan istilah yang digunakan untuk belalai gajah, jadi ada cukup banyak struktur belalai. Faring adalah kompartemen yang menghubungkan mulut ke kerongkongan. Saluran pencernaan juga memiliki modifikasi tergantung pada diet spesies. Cacing tanah, misalnya, adalah pengumpan deposit. Itu berarti mereka memakan tanah dan pasir, dan sistem pencernaan mereka mengekstrak bahan organik, seperti daun dan bahan tanaman, dari sedimen. Untuk mengatasi diet ini, cacing tanah memiliki organ pencernaan berotot yang disebut ampela yang memecah tanah sehingga bahan organik dapat diekstraksi. Modifikasi menarik dari sistem pencernaan Hirudinea yang membantu mereka untuk berhasil mendapatkan nutrisi dengan menghisap darah adalah air liur mereka. Air liur lintah mengandung obat penghilang rasa sakit dan agen anti-pembekuan darah. Obat penghilang rasa sakit mencegah mangsa menyadari bahwa ada lintah yang memakannya, dan faktor anti-pembekuan darah penting untuk menjaga darah mengalir keluar dari luka yang dibuat dari gigitan.

Sistem Saraf Annelida



Annelida memiliki otak pusat yang terletak di daerah kepala. Otak terhubung ke tali saraf ventral yang berjalan melalui segmen di sepanjang sisi bawah tubuh. Dalam setiap segmen, ada ganglion (jamak ganglia) yang merupakan daerah terkonsentrasi dari jaringan saraf yang terletak di tali saraf ventral. Serabut saraf memanjang ke setiap segmen dari ganglionnya. Ada juga sepasang ganglia yang terletak di dekat faring yang disebut ganglia sub-faring. Ganglia ini terhubung ke otak menggunakan serabut saraf khusus yang disebut penghubung sirkum-faring. Seiring dengan sistem saraf terpusat mereka, Annelida memiliki sejumlah organ sensorik yang berbeda yang membantu mereka untuk menentukan apa yang terjadi di lingkungan mereka. Organ-organ ini termasuk mata, palp, dan antena yang terletak di daerah kepala, yang telah kita bahas sebelumnya. Banyak spesies juga memiliki organ indera yang dapat mendeteksi bahan kimia yang ada di lingkungan . Ini disebut organ kemosensor.Sistem saraf spesies annelid predator aktif sering kali memiliki otak yang lebih besar dan organ sensorik yang lebih banyak daripada spesies yang menetap dan menggali. Ini masuk akal karena gaya hidup spesies pemangsa membutuhkan masukan sensorik yang lebih rinci dari lingkungan dan fungsi sistem saraf yang lebih besar untuk respons perilaku yang kompleks terhadap masukan itu.

Alat Pergerakan Annelida

Annelida non-sedentary memiliki beberapa alat penggerak . Polychaeta air dapat menggunakan parapodia berbentuk dayung untuk berenang. Otot longitudinal yang berjalan di sepanjang dinding tubuh dari depan ke belakang dikelilingi oleh selubung otot melingkar. Annelida merangkak atau menggali dengan menggabungkan aksi otot-otot ini dan bulu, atau setae, di bagian luar tubuh. Organisme pertama-tama menjulur ke depan dan kemudian menambatkan ujung depan tubuh ke benda padatpermukaan menggunakan bulu. Dengan tubuh bagian depan tidak dapat bergerak, cacing mengontraksikan otot-otot untuk membawa bagian belakang lebih dekat ke bagian depan. Ujung depan kemudian dilepaskan dan diperpanjang ke depan lagi sementara ujung belakang menjadi berlabuh sehingga tidak tergelincir ke belakang saat tubuh menjulur ke depan.

Klasifikasi Filum Annelida

Filum Annelida dapat diklasifikasikan kedalam tiga kelompok yaitu : 

  • Polychaeta
  • Oligochaeta
  • Hirudinea

Polychaeta



Polychaetae adalah kelas terbesar dari Annelida. Ini mencakup lebih dari 10.000 spesies cacing tersegmentasi sebagian besar laut dan sangat beragam . Kata Polychaetae berarti "berbulu banyak." Memang, polychaetes memiliki banyak bulu, atau setae. Bulu-bulunya terbuat dari zat karbohidrat yang disebut kitin. Mereka adalah tonjolan seperti rambut kaku di permukaan luar cacing yang membantu mereka menempel pada permukaan dan berenang. Mereka dapat menggunakan adhesi setae untuk menjaga satu bagian tubuh tetap di tempatnya saat menggerakkan bagian lain. Polychaetes dibedakan dari Annelida lain dengan memiliki pasangan pelengkap yang disebut parapodia yang melekat pada bagian luar setiap segmen. Parapodia berbentuk seperti dayung, dan digunakan untuk keduanya gerak dan respirasi.

Kebanyakan polychaetes tidak memiliki insang, dan respirasi terjadi melalui permukaan tubuh, terutama melalui parapodia. Ini mirip dengan respirasi pada cacing gelang dan cacing pipih . Parapodia diisi dengan pembuluh darah kecil yang dapat menyerap oksigen melalui permukaan pelengkap ini. Parapodia juga merupakan tempat banyak bulu polychaetes berada.

Polychaeta dibagi menjadi dua kelompok berdasarkan gaya hidup mereka: penggali menetap dan predator aktif. Pengelompokan ini tidak mencerminkan perbedaan evolusioner antara spesies dari dua kelompok, tetapi berguna untuk menggambarkan anggota kelas ini. 

Oligochaeta



Subkelas Oligochaetae termasuk cacing tanah yang terkenal. Tidak seperti polychaetes, oligochaetes tidak memiliki parapodia. Kata oligochaete berarti "sedikit berbulu," dan itu adalah deskripsi yang akurat dari anggota kelas ini. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar di bawah , pasangan bulu di bagian luar tubuh oligochaete hampir tidak mungkin dilihat dengan mata telanjang. Spesies cacing tanah biasanya memiliki empat pasang bulu kecil di setiap segmennya.

Ada lebih dari 3.000 spesies oligochaeta, yang membentuk sekitar sepertiga dari filum Annelida. Ukurannya berkisar dari beberapa sentimeter hingga tiga meter. Meskipun jumlah spesies oligochaeta jauh lebih rendah daripada jumlah spesies polychaete, populasi oligochaeta sebenarnya jauh lebih besar. Hal ini terutama disebabkan oleh populasi yang sangat besar dari cacing-cacing ini di beberapa wilayah di bumi. Diperkirakan bahwa di wilayah tertentu di dunia terdapat hingga 40.000 oligochaeta per meter persegi tanah! Organisme ini jelas merupakan kelompok yang sangat sukses.

Hirudinia



Cacing yang membentuk subkelas Hirudinea adalah spesies yang kita kenal sebagai lintah. Lintah adalah kerabat dekat oligochaeta. Seperti oligochaeta, lintah tidak memiliki parapodia, tetapi, tidak seperti oligochaeta, lintah juga tidak memiliki bulu. Tubuh lintah yang halus dan tersegmentasi.

Ada sekitar 500 spesies lintah. Apa yang pertama kali terlintas dalam pikiran ketika kita memikirkan lintah adalah kemampuan menghisap darah mereka. Banyak lintah adalah parasit penghisap darah, tetapi ada juga banyak spesies yang merupakan predator invertebrata. Lintah ini sering memakan mangsanya secara utuh. Lintah memiliki dua struktur yang disebut pengisap, satu terletak di bagian anterior, atau depan, dan satu lagi terletak di bagian belakang, atau ujung ekor, yang digunakan untuk bergerak.

Untuk menghisap darah dan memakan mangsanya, lintah menggunakan organ makanan berbentuk tabung yang disebut belalai. Belalai juga terlihat pada spesies predator dari kelas dan subkelas lain dari Annelida. Salah satu fitur menarik dari lintah adalah mereka semua memiliki tepat 34 segmen tubuh. Karakteristik lain yang unik untuk lintah dalam filum annelid adalah bahwa mereka umumnya memiliki selom tereduksi yang sebagian besar diisi dengan jaringan.

Sistem dan Proses Reproduksi Annelida

Reproduksi dalam Annelida adalah topik yang cukup kompleks. Spesies polychaete dan oligochaete dapat bereproduksi secara seksual dan aseksual, sedangkan lintah hanya dapat bereproduksi secara seksual. Reproduksi aseksual tidak melibatkan pembentukan gamet (telur dan sperma), dan biasanya terjadi baik dengan tunas atau pembelahan. Selama tunas, cacing membentuk tonjolan kecil, atau tunas, yang perlahan berkembang menjadi organisme baru. Ketika kuncup telah berkembang ke titik di mana ia dapat berfungsi secara independen dari induknya, ia akan putus. Pembelahan berbeda dari tunas karena induknya hanya membelah menjadi dua bagian, dan kemudian masing-masing bagian membentuk kembali komponen yang hilang untuk membentuk organisme utuh.

Untuk reproduksi seksual yang melibatkan pembentukan dan peleburan gamet, spesies polychaete biasanya memiliki jenis kelamin yang terpisah, sedangkan kebanyakan oligochaeta adalah hermafrodit. Pada spesies hermaprodit, setiap individu memiliki alat kelamin jantan dan betina. Reproduksi seksual sangat berbeda antara polychaetes dan oligochaetes.

Untuk bereproduksi secara seksual, polychaetes laut harus mengalami transformasi fisik utama. Transformasi ini bervariasi dari spesies ke spesies, tetapi umumnya melibatkan konversi beberapa segmen posterior mereka menjadi segmen reproduksi khusus yang mengandung ovarium atau testis yang menghasilkan gamet. Pada saat yang sama, organ-organ seperti saluran pencernaan merosot, dan cacing mengembangkan pelengkap yang disempurnakan untuk berenang ke permukaan laut. Polychaetes waktu transformasi reproduksi ini tepat sehingga banyak individu berpartisipasi pada waktu yang sama. Setelah mereka berubah, mereka semua berenang ke permukaan laut dan melepaskan gamet mereka untuk menjalani pembuahan eksternal. Setelah ledakan reproduksi ini, organisme mati. Zigot yang dibuahi secara eksternal terus berkembang menjadi bentuk larva khusus yang disebut larva trokofor, yang telah dibahas dalam konsep sebelumnya tentang moluska . Bentuk reproduksi ini disebut epitoky, dan ada sejumlah variasi yang terlihat pada spesies polychaete yang berbeda.

Reproduksi seksual pada oligochaeta dan Hirudinea sangat berbeda dengan proses epitoky. Meskipun oligochaeta dan Hirudinea adalah hermafrodit, mereka tidak dapat menggunakan sperma mereka sendiri untuk membuahi telur mereka sendiri. Hermaprodit harus membuahi telur satu sama lain melalui perkawinan. Perkawinan dan pembuahan sebenarnya adalah peristiwa terpisah dalam subkelas ini. Hal ini dimungkinkan karena cacing memiliki organ mirip kantung yang disebut spermatheca yang menahan sperma setelah dikeluarkan oleh pasangan kawin hingga cacing siap menggunakannya untuk membuahi sel telur.

Agar oligochaeta membuahi telurnya, mereka menggunakan clitellum untuk mengeluarkan kepompong. Klitellum, yang disebutkan sebelumnya, adalah struktur mirip kelenjar khusus yang dapat dilihat dari luar hewan sebagai daerah segmen yang menebal . Setelah kepompong siap, mereka menyimpan telur dan sperma mereka, yang disimpan dari proses kawin, ke dalam kepompong tempat pembuahan terjadi. Dengan cara ini, oligochaeta memiliki fertilisasi eksternal. Lintah melakukan sedikit variasi pada proses ini dengan menggunakan sperma untuk membuahi sel telur saat masih di dalam tubuh. Setelah mereka dibuahi, telur kemudian disimpan ke dalam kepompong. Oleh karena itu, lintah mengalami pembuahan internal. Setelah telur yang dibuahi dengan aman di dalam kepompong, cacing biasanya memisahkan diri darinya. Embrio berkembang dan muncul dari kepompong tampak seperti orang dewasa kecil yang akan terus tumbuh hingga ukuran penuh. Tidak ada stadium larva pada subkelas oligochaete dan Hirudinea.

Ekosistem Filum Annelida

Annelida dapat ditemukan di hampir semua bagian bumi, dari daerah pegunungan tinggi hingga daerah laut dalam. Polychaetes, oligochaetes, dan Hirudinea semuanya termasuk spesies laut , air tawar, dan darat serta spesies parasit. Namun, kelimpahan relatif pada masing-masing habitat tersebut berbeda untuk setiap kelas atau subkelas. Polychaetes terutama organisme laut yang hidup menetap, keberadaan liang atau predator aktif yang bergerak dengan merangkak di dasar laut atau berenang. Makanan spesies polychaete menunjukkan variasi yang besar. Beberapa spesies adalah pemburu aktif, sementara yang lain adalah pemulung. Di antara spesies burrowing, ada spesies pengumpan deposit dan pengumpan filter. Sejumlah spesies annelida, termasuk banyak polychaetes, terlibat dalam hubungan simbiosis komensalisme ( commensalism). Hubungan komensalisme antara dua organisme bermanfaat bagi satu anggota tetapi tidak memberikan manfaat atau kerugian bagi pasangan lainnya. Contohnya terlihat pada spesies polychaete yang hidup di luar echinodermata . Echinodermata tidak terpengaruh, tetapi polychaete mendapat manfaat dari partikel makanan liar yang dapat ditemukan di sekitar daerah mulut.

Oligochaetae sebagian besar terdiri dari spesies air tawar dan darat. Mereka biasanya pengumpan deposit yang memakan tanah dan sedimen saat mereka menggali tanah, tetapi beberapa spesies predator. Secara umum, oligochaeta predator biasanya lebih kecil dari kerabat mereka yang memakan tanah. Beberapa spesies oligochaeta rentan terhadap infeksi parasit internal, termasuk oleh spesies filum cacing lain seperti cacing pipih dan nematoda. Lintah dari subkelas Hirudinea pada dasarnya semua karnivora. Sebagian besar spesies adalah predator yang menyerang dan memakan seluruh organisme, seringkali invertebrata lainnya. Spesies yang tersisa adalah parasit eksternal yang memakan darah inangnya.

Peran Annelida bagi ekosistem dan Manusia

Tanpa cacing tanah, kemungkinan besar tanah bumi tidak akan mampu menopang pertumbuhan makanan manusia dan makanan banyak spesies pemakan tumbuhan lainnya. Bagaimana hewan kecil ini begitu penting bagi pertumbuhan tanaman ? Cacing tanah pada dasarnya membentuk senyawa organik yang membuat tanah cocok untuk vegetasi. Mereka melakukan ini dengan mencerna materi tanaman mati dan mikroorganisme, banyak di antaranya memakan bangkai hewan mati, dan mengubahnya menjadi molekul sederhana yang dapat diserap dan digunakan oleh tanaman hidup. Kotoran cacing tanah disebut sebagai cacing gips,dan mereka sangat kaya akan nutrisi tanaman seperti nitrogen dan fosfat. Jumlah bahan organik yang diproses oleh cacing tanah sangat banyak sehingga sulit untuk dibayangkan. Jika Anda tinggal di beriklim iklim, maka hampir semua tanah di lingkungan Anda telah melewati tubuh cacing tanah. Diperkirakan juga sebagian besar molekul dalam tubuh kita pernah berada di dalam tubuh cacing tanah. Memikirkan hal ini benar-benar membuat Anda melihat cacing tanah yang rendah hati dengan cara yang berbeda.

Cara lain cacing tanah berkontribusi terhadap kesehatan tanah adalah melalui tindakan menggali yang dijelaskan di bagian sebelumnya. Jaringan terowongan yang luas yang dihasilkan oleh penggalian cacing tanah memungkinkan air dan oksigen menembus tanah dengan lebih efisien. Cacing tanah juga membentuk bagian bawah rantai makanan untuk sejumlah organisme. Mereka adalah sumber makanan bagi banyak burung , mamalia, dan invertebrata lainnya. Annelida lain, seperti cacing lug dari kelas Polychaetae, juga berkontribusi pada sumber makanan manusia. Kami menggunakan spesies ini sebagai umpan untuk menangkap ikan . Meskipun mereka mungkin bukan organisme yang sering Anda pikirkan, Annelida tidak diragukan lagi penting bagi keberadaan kehidupan manusia dan kehidupan banyak spesies lainnya.