Platyhelminthes : Definisi, Karakteristik, Klasifikasi dan Reproduksi Platyhelminthes

 Definisi Filum Platyhelminthes

cacing pipih , juga disebut platyhelminth , salah satu dari filum Platyhelminthes, sekelompok invertebrata bertubuh lunak, biasanya banyak yang pipih. Sejumlah spesies cacing pipih hidup bebas, tetapi sekitar 80 persen dari semua cacing pipih bersifat parasit—yakni, hidup pada atau dalam organisme lain dan memperoleh makanan darinya. Mereka simetris bilateral (yaitu, sisi kanan dan kiri serupa) dan tidak memiliki sistem pernapasan, kerangka, dan peredaran darah khusus; tidak ada rongga tubuh (coelom). Tubuh tidak tersegmentasi; spons jaringan ikat (mesenkim) merupakanyang disebut parenkim dan mengisi ruang antar organ. Cacing pipih umumnya hermafrodit—organ reproduksi fungsional dari kedua jenis kelamin yang terjadi pada satu individu. Seperti hewan multiseluler tingkat lanjut lainnya, mereka memiliki tiga lapisan embrionik endoderm, mesoderm, dan ektoderm dan memiliki daerah kepala yang berisi organ-organ indera terkonsentrasi dan jaringan saraf (otak). Namun, sebagian besar bukti menunjukkan bahwa cacing pipih sangat primitif dibandingkan dengan invertebrata lain (seperti artropoda dan annelida). Beberapa bukti modern menunjukkan bahwa setidaknya beberapa spesies cacing pipih mungkin disederhanakan secara sekunder dari nenek moyang yang lebih kompleks.

Karakteristik dan Ciri Ciri Platyhelminthes

Mereka hidup bebas, komensal atau parasit.

Platyhelminthes adalah cacing triploblastik simetris bilateral dan pipih dorsoventral.

Simetris bilateral dengan polaritas pasti dari ujung kepala dan ekor.

Triploblastik yaitu tubuh yang berasal dari tiga lapisan germinal embrio; ektoderm, mesoderm, dan endoderm.

Tubuh pipih secara dorsoventral (Dorsoventrally flattened) artinya tubuh rata dari kedua permukaan, permukaan bawah dan atas.

Tubuh Platyhelminthes umumnya berbentuk seperti cacing tetapi bervariasi dari agak memanjang rata hingga seperti pita panjang dan seperti daun.

Berukuran kecil hingga sedang dalam ukuran bervariasi dari mikroskopis hingga bentuk yang sangat memanjang berukuran hingga 10-15 meter.

Tubuh Platyhelminthes tidak tersegmentasi kecuali di kelas Cestoda.

Mayoritas dari cacing pipih berwarna putih, tidak berwarna dan beberapa memperoleh warna dari makanan yang tertelan sementara bentuk yang hidup bebas berwarna abu-abu, coklat-hitam atau berwarna cerah.

Ujung anterior tubuh cacing pipih dibedakan menjadi kepala.

Pori-pori mulut dan genital pada permukaan ventral ditandai dengan baik pada turbellaria tetapi kurang terlihat pada cestoda dan trematoda.

Bentuk parasit Platyhelminthes memiliki struktur perekat seperti kait, duri dan pengisap, dan sekresi perekat.

Tubuh ditutupi dengan epidermis seluler atau syncytial, sering bersilia; sedangkan trematoda cestoda, tidak memiliki epidermis dan tubuhnya ditutupi kutikula.

Ekso dan endoskeleton sama sekali tidak ada, maka tubuh umumnya lunak. Bagian yang keras terdiri dari kutikula, duri, duri, kait, gigi.

Platyhelminthes adalah aselomata yaitu tanpa rongga tubuh.

Ruang antara berbagai organ diisi dengan jaringan mesodermal khusus, mesenkim, dan parenkim.

Sistem pencernaan mereka bercabang dan tidak lengkap tanpa anus dan sama sekali tidak ada di acoela dan cestoda.

Mereka tidak memiliki sistem kerangka, pernapasan, dan peredaran darah.

Sistem ekskresi meliputi saluran lateral dan satu atau sepasang protonephridia dengan sel api atau bola lampu. Tidak ada dalam beberapa bentuk primitif.

Sistem saraf mereka primitif, seperti tangga. Sistem saraf utama terdiri dari sepasang ganglia atau otak dan satu atau tiga pasang tali saraf longitudinal yang dihubungkan oleh saraf transversal.

Organ indera mereka sederhana. Sebuah kejadian umum di tubellaria tetapi sangat berkurang dalam bentuk parasit. Kemo- dan tangoreseptor umumnya dalam bentuk lubang dan alur bersilia.

Mereka kebanyakan berumah satu (hermaprodit).

Sistem reproduksi mereka sangat berkembang atau kompleks dalam sebagian besar bentuk.

Reproduksi aseksual terjadi dengan pembelahan di banyak turbellaria air tawar.

Dalam sebagian besar bentuk, telur tidak memiliki kuning telur. Mereka diproduksi secara terpisah di kelenjar kuning atau vitelline.

Fertilisasi bersifat internal tetapi fertilisasi silang pada trematoda dan pembuahan sendiri pada cestoda.

Siklus hidup cacing pipih yang rumit melibatkan satu atau lebih inang.

Partenogenesis dan poliembrioni umumnya terjadi pada trematoda dan cacing pita.

Beberapa cacing pita berkembang biak dengan tunas endogen atau eksogen.

Cacing pipih adalah baik hidup bebas atau ekto-atau endocommensals atau parasit.

Struktur Tubuh Filum Platyhelminthes

Anggota filum biasanya memanjang dalam penampilan. Polyclad berbentuk seperti daun lebar sedangkan cacing pita berbentuk pipih dan seperti pita. Kontur tubuh umumnya sederhana tetapi beberapa trematoda menawarkan kontur yang aneh. Tubuh cacing pita terdiri dari sejumlah segmen persegi atau persegi panjang yang disebut proglottid.

Proglottid anterior paling kecil dan proglottid paling posterior paling besar. Artinya, ukuran proglottid meningkat ke arah anteroposterior. Kehadiran proglottid memberi cacing pita kondisi tersegmentasi. Semacam pseudometamerism ditemui di Procerodes lobata di mana beberapa organ internal diulang.

Ujung anterior dan posterior serta permukaan dorsal dan ventral mudah dikenali. Seringkali ujung anterior ditandai dari bagian tubuh lainnya dengan adanya 'kepala' diikuti oleh 'leher' yang menyempit.

Dalam beberapa bentuk kepala pasti tidak ada tetapi ujung anterior dapat dideteksi oleh organ-organ indera atau dengan gerakannya diarahkan ke depan selama penggerak. Permukaan ventral memiliki lubang mulut dan genital, jika ada.

Ukuran platyhelminthes berkisar dari mikroskopis hingga bentuk sangat memanjang sepanjang 10-15 meter (cacing pita). Sebagian besar anggota berukuran kecil hingga sedang. Platyhelminthes pada umumnya tidak berwarna atau berwarna putih, bentuk hidup bebas berwarna putih, coklat, abu-abu atau hitam. Beberapa polyclad dan land planaria memiliki warna-warna cerah yang tersusun dalam pola.

Organ Adhesi atau Penghisap pada Platyhelminthes

Platyhelminthes memiliki berbagai organ adhesi dan perlekatan. Acetabulum atau organ penghisap berupa 'pengisap' sangat umum ditemukan pada cacing pipih dewasa. Pada cacing, ada dua pengisap di sisi perut tubuh. Salah satu pengisap ini terletak di sisi anterior tubuh dan posisinya kurang lebih tetap.

Sedangkan yang satu lagi disebut posterior sucker yang posisinya tidak konstan. Pada Paramphistomum posisi pengisap paling posterior, pada Echinostoma dan Fasciola posisinya digeser lebih ke anterior.

Pada cacing pita organ perekat terdapat dalam bentuk alur atau cangkir dan terletak di ujung kepala. Seringkali kait hadir di dekat alur ini atau di ruang bukal eversible untuk membantu dalam penjangkaran. Pengisap juga terjadi pada beberapa Planaria yang hidup bebas.

Dinding Tubuh Platyhelminthes

Platyhelminthes tidak memiliki eksoskeleton atau endoskeleton dan karena itu tubuhnya lunak. Epidermis berlapis tunggal dan dalam beberapa kasus itu syncytial. Epidermis mungkin bersilia secara keseluruhan atau sebagian. Lapisan sub-epidermal terdiri dari otot-otot serat melingkar, memanjang dan miring. Serat ototnya halus. Semua ruang di antara organ-organ diisi dengan sel-sel pengepakan, yang disebut parenkim.

Bagian yang keras pada Platyhelminthes adalah pengait dan duri. Banyak pekerja sebelumnya menganggap bahwa tubuh monogenea, digenea dan cestoda ditutupi oleh 'kutikula'.

Non-silia dalam bentuk ini memberikan kesan palsu kutikula di bawah mikroskop cahaya. Tapi studi mikroskopis elektron telah mengungkapkan lapisan luar tubuh menjadi epidermis. Sel-sel di lapisan ini mengandung mikrokondria dan tetap bersambung dengan sel-sel di bawahnya.

Sistem Pencernaan Platyhelminthes

Sistem pencernaan tidak ada pada ordo turbellaria Acoela dan cestoda. Pada Turbellaria dan Trematoda sistem pencernaan diwakili oleh mulut, faring dan usus yang berakhir membabi buta dan dengan demikian seluruh disposisi organ pencernaan sangat mirip dengan anthozoa dan ctenophores.

Mulut dalam kondisi primitif terletak kira-kira di tengah garis ventral tetapi pada banyak cacing pipih posisinya bergeser ke anterior sepanjang garis ventral tengah.

Faring adalah stomodaeal di alam dan merupakan tabung otot yang kuat. Ini menunjukkan variasi dalam filum. Usus menunjukkan variasi yang luas dalam bentuk. Ini mungkin kantung sederhana atau mungkin memiliki percabangan dan sub-percabangan yang rumit. Lubang anus jarang ada.

Sistem Ekskresi Platyhelminthes

Sistem ekskresi platyhelminthes terutama terdiri dari pembuluh air memanjang atau saluran ekskresi memanjang yang memiliki sejumlah sel ekskresi khusus, yang disebut sel api atau bola api, yang secara kolektif disebut protonephridia. Susunan pembuluh air di dalam tubuh menawarkan berbagai variasi.

Dalam triklad ada dua pembuluh memanjang (kanal) yang terbuka ke luar dengan banyak pori-pori. Rhabdocoel memiliki dua pembuluh lateral atau median tunggal. Pembuluh darah median terbuka ke luar oleh satu pori yang terletak di ujung posterior tubuh.

Dalam bentuk di mana ada dua pembuluh darah, bukaannya ada di sisi ventral atau di faring. Dalam beberapa bentuk, kedua pembuluh darah bersatu di regio posterior dan terbuka ke luar oleh satu celah median. Kanalis nephridial utama bercabang secara luas dan ada pori-pori ekskretoris aksesori selain nephridiopore.

Pada trematoda monogenik ada dua saluran ekskretoris memanjang dan dua saluran terbuka secara terpisah di permukaan punggung. Saluran melebar untuk membentuk kantung ekskretoris di ujung terminalnya.

Pada trematoda lain, saluran ekskretoris dihubungkan ke posterior satu sama lain oleh saluran transversal dan terbuka ke luar oleh lubang median tunggal. Duktus transversus berdilatasi dan dalam beberapa kasus membentuk vesikel ekskretoris. Kedua duktus longitudinal dapat bersatu satu sama lain di regio posterior dan mungkin memiliki satu lubang.

Dalam cestoda ada empat saluran ekskresi memanjang. Pembuluh ekskresi dihubungkan oleh pembuluh transversal yang terletak di scolex untuk membentuk pleksus nephridinal  dan terbuka dalam vesikel ekskresi kontraktil yang terletak di proglottid terakhir.

Banyak protonephridia dan sejumlah besar nephridiopores hadir di turbellaria air tawar karena masuknya air yang berlebihan dicegah dalam tubuh.

Sistem Saraf Platyhelminthes 

Pusat saraf utama atau otak terletak di kepala sebagai sepasang ganglia serebral. Beberapa tali longitudinal ganglionated muncul dari otak. Dari tali longitudinal ini, sepasang menjadi paling mencolok dan sisanya menjadi tidak penting. Banyak koneksi melintang terjadi antara kabel longitudinal dan seluruh sistem saraf menjadi seperti tangga dalam penampilan.

Organ sensorik seperti ocelli atau mata terdapat pada turbellaria dan trematoda monogenik. Mereka banyak di polyclads dan dua sampai empat di Rhabdocoels dan trematoda monogenik. Mata hadir baik sebagai sel pigmen atau dalam bentuk cangkir yang berisi sel berpigmen dan sensorik. Kemo dan tangoreseptor hadir secara luas dan statokista terjadi pada Acoela dan beberapa bentuk lainnya.

Sistem Reproduksi Platyhelminthes

Kecuali beberapa Turbellaria dan Trematoda, platyhelminthes adalah hermafrodit. Organ reproduksi pria dan wanita pada setiap individu terpisah dan terbuka secara eksternal oleh pori-pori mereka sendiri atau oleh lubang genital yang sama. Dalam beberapa kasus gonoducts membuka ke saluran pencernaan dan sel-sel kelamin dibebaskan melalui mulut.

Pada beberapa cacing pipih terdapat pori ekstra betina atau pori vagina yang berfungsi selama kopulasi. Gonopore biasanya pada posisi ventral tetapi kadang-kadang dorsal. Pada cacing pita, gonopore berada pada posisi lateral.

Organ reproduksi pria terdiri dari testis yang pada kondisi primitif banyak dan tersebar. Jumlah testis berkurang menjadi satu atau dua dalam banyak dan pada Acoela gonad dan saluran pasti kurang. Vasa efferentia, jika ada, sesuai dengan jumlah testis yang ada. Pada umumnya terdapat sepasang vasa deferentia yang menyatu dan membuka ke dalam alat kopulasi yang rumit.

Aparatus sanggama terdiri dari cirrus eversible atau penis menonjol yang dipersenjatai dengan duri atau pengait. Berbagai kelenjar terkait dengannya. Vesikel dalam kondisi tunggal atau berpasangan sering hadir dan bertindak sebagai reservoir untuk menyimpan sperma. Organ reproduksi wanita terdiri dari satu atau dua ovarium. Saluran telur ketika dipasangkan menyatu secara distal dan membentuk saluran telur bersama yang membuka ke aparatus sanggama.

Aparatus sanggama terdiri dari kantung, vesikula seminalis atau disebut bursa seminalis atau bursa sanggama. Berbagai kelenjar yang membantu dalam pembentukan kulit telur dan produksi zat sekretori juga berhubungan dengan alat kopulasi. Rahim berbentuk tabung atau bercabang yang panjang untuk tujuan mengumpulkan telur matang merupakan bagian yang mencolok dari sistem reproduksi.

Gonad betina pada platyhelminthes adalah khas karena dibedakan dengan jelas dalam dua zona, ovarium yang tepat dan kelenjar kuning atau vitelline.

Kuning telur tidak pernah dimasukkan ke dalam struktur telur seperti dalam kasus hewan lain tetapi diproduksi sebagai telur yang gagal untuk dimasukkan ke dalam kapsul atau cangkang telur untuk menyediakan makanan bagi embrio yang sedang berkembang. Pada cestoda, organ reproduksi berulang di setiap proglottid. Pada proglottid muda, organ-organnya belum sempurna sementara ini sangat berkembang pada yang gravid.

Klasifikasi Filum Platyhelminthes

Cacing Pipih atau Platyhelminthes dapat dibagi menjadi beberapa kelompok yaitu:

Turbellaria

Turbellaria adalah cacing pipih yang hidup bebas. Ini berarti bahwa mereka dapat menemukan dan mencerna makanan mereka sendiri, dan mereka tidak bergantung pada organisme inang.

Turbellaria adalah karnivora, dan mereka makan invertebrata kecil lainnya dan mati atau membusuk binatang . Mereka sebagian besar ditemukan di lingkungan perairan meskipun beberapa spesies hidup di tanah yang lembab. Turbellaria mendorong diri mereka sendiri melalui air menggunakan silia. Silia adalah tonjolan kecil seperti rambut di permukaan tubuh yang berulang kali mengepak ke satu arah dan berfungsi seperti dayung di perahu untuk menggerakkan hewan melalui air. Salah satu fitur menarik dari beberapa spesies turbellaria adalah bahwa, selain mampu bereproduksi secara seksual , mereka memiliki kemampuan untuk bereproduksi secara aseksual dengan hanya membelah tubuh mereka menjadi dua bagian, bagian depan dan bagian belakang. Ini disebut pembelahan transversal, dan masing-masing setengah kemudian meregenerasi setengah yang hilang untuk membentuk organisme utuh. Planaria adalah istilah umum yang sering digunakan untuk merujuk pada turbellaria, namun planaria sebenarnya adalah genus dari satu keluarga turbellaria tertentu. Mereka sering digunakan dalam eksperimen biologis untuk mempelajari pembelahan melintang.

Misalnya, Planaria, Otoplana

Trematoda

Trematoda adalah cacing pipih parasit obligat yang biasa disebut cacing. Mereka tidak dapat bertahan hidup tanpa inang. Ada sekitar 20.000 spesies Trematoda. Trematoda memiliki semua karakteristik anatomi umum yang dijelaskan di atas untuk cacing pipih ditambah dua struktur tambahan penting yang memungkinkan gaya hidup parasit mereka: pengisap oral yang mengelilingi mulut dan pengisap ventral pada permukaan perut. Pengisap dapat digunakan untuk menempel dengan aman ke inang dan untuk membantu memberi makan jaringan inang. Biasanya, cacing dewasa menghuni sistem peredaran darah atau hati organisme inang.

Kebanyakan cacing di kelas Trematoda memiliki siklus hidup yang kompleks yang melibatkan dua atau lebih inang. Host terakhir disebut host utama, dan semua host lainnya disebut host perantara. Sebelum mencapai usia dewasa , trematoda berkembang melalui beberapa tahap remaja yang berbeda secara struktural sangat berbeda dari bentuk dewasa. Ini disebut tahap larva. Biasanya pada tahap larva pertama cacing memasuki inang perantara awal mereka, yang sering kali berupa moluska. Di dalam hospes perantara, trematoda akan terus berkembang dan dapat melewati beberapa tahap larva yang berbeda sebelum keluar dari inang untuk mencari inang perantara berikutnya atau inang utama. Begitu mereka memasuki host utama, mereka menyelesaikan pengembangan menjadi bentuk dewasa. Beberapa trematoda tidak secara aktif mencari inang utama dan malah mencapai tahap larva seperti kista di inang perantara (inang ini dikatakan "berkista" dengan cacing). Spesies ini hanya mencapai inang utama jika inang utama mengkonsumsi inang perantara yang berkista. Sebagai dewasa reproduksi di jaringan inang, cacing bertelur yang kemudian ditumpahkan dalam kotoran inang. Setelah menetas, keturunannya menjadi larva, dan mereka mencari inang perantara pertama mereka untuk memulai siklus hidup lagi. Jalur rumit ini digambarkan pada Gambar di  bawah ini . 

Misalnya, Fasciola hepatica, Diplozoon

Monogenea

Anggota kelas Monogenea sangat mirip dengan trematoda. Bahkan, mereka pernah dianggap sebagai subkelas Trematoda. Monogeneans juga parasit obligat, namun mereka adalah ekto-parasit. Mereka menempel dan memakan lapisan epidermis luar inangnya. Selain itu, mereka hanya memiliki satu inang per masa hidup (ini adalah arti dari kata monogenea). Kebanyakan cacing di kelas monogenean menginfeksi ikan , sehingga dampaknya terhadap manusia minimal.

Cestoda

Cestoda adalah kelas lain dari cacing pipih parasit, biasa disebut cacing pita. Ada beberapa spesies cacing pita yang menular ke manusia. Cacing pita bisa tumbuh hingga panjangnya 18 meter. Cacing ini tidak memiliki mulut atau rongga pencernaan karena mereka hidup di saluran usus vertebrata dan makan dengan menyerap nutrisi dari makanan yang dicerna oleh inangnya. Nutrisi diserap melalui sel - sel di permukaan tubuhnya. Seperti trematoda, cestoda memiliki siklus hidup yang kompleks yang melibatkan inang perantara. Satu perbedaan adalah bahwa mereka tidak secara aktif mencari tuan rumah pada tahap apapun. Inang menjadi terinfeksi hanya ketika mereka menelan inang perantara atau telur berkista. Meskipun mereka memiliki semua sistem organ lain yang sama dengan cacing pipih ( sistem saraf , sistem ekskresi), dan sistem reproduksi), anatomi cestoda sangat berbeda dengan cacing pipih lainnya. Hal ini terutama disebabkan oleh sistem reproduksi yang rumit yang terdiri dari proglottid. Proglottid adalah daerah seperti segmen berulang yang diproduksi oleh dan berada di belakang struktur "leher". Setiap proglottid mengandung organ reproduksi jantan dan betina , dan seekor hewan dapat menghasilkan hingga ribuan proglottid. Satu proglottid dapat menghasilkan ribuan telur, membuat kapasitas reproduksi cestoda sangat besar. Selain itu, mereka memiliki daerah kepala khas yang disebut scolex, yang biasanya memiliki beberapa kait dan pengisap untuk menempel pada dinding usus inang.

Misalnya, Taenia spp ., Convoluta

Proses Reproduksi  Platyhelminthes

Reproduksi aseksual Platyhelminthes

Reproduksi platyhelminthes yang umum diamati adalah tipe aseksual. Beberapa spesies cacing pipih nonparasit menjalani pembelahan transversal, di mana satu organisme terpecah menjadi fragmen yang lebih kecil melalui pembelahan melintang. Karena cacing pipih memiliki kemampuan untuk beregenerasi sendiri, bagian yang hilang berkembang dan masing-masing fragmen tumbuh menjadi individu yang terpisah. Begitu, mereka memasuki organisme inang, mereka melakukan perjalanan ke saluran usus dan mulai memakan makanan yang dicerna sebagian. Segera, mereka pecah menjadi fragmen yang lebih kecil, dan masing-masing bagian kemudian berkembang menjadi cacing individu nanti.

Reproduksi seksual Platyhelminthes

Menurut penelitian yang dilakukan pada pemuliaan platyhelminthes, ditemukan bahwa sebagian besar spesies adalah hermafrodit simultan (atau berumah satu). Dengan kata lain, baik organ reproduksi jantan maupun betina terdapat dalam satu cacing pipih. Hal ini memungkinkan platyhelminth untuk menjalani reproduksi seksual sendiri. Cara reproduksi yang sebenarnya mungkin sedikit berbeda dari satu spesies ke spesies lainnya. Untuk semua cacing pipih, pembuahan adalah tipe internal, dan gamet jantan dan betina menyatu di dalam tubuh. Beberapa platyhelminthes melepaskan kepompong berisi telur, yang kemudian menetas menjadi cacing muda yang mirip dengan cacing dewasa.

Dalam kasus platyhelminthes lainnya (misalnya, cacing pita), reproduksi didahului dengan pembuahan sendiri dalam satu proglottid (segmen yang mengandung struktur reproduksi jantan dan betina) atau di antara dua proglottid. Di sisi lain, ada cacing pipih lain yang membutuhkan fertilisasi silang untuk reproduksi. Berdasarkan spesiesnya, telur yang telah dibuahi dikeluarkan dari organisme inang melalui feses, atau proglottid yang berisi telur dikeluarkan secara keseluruhan dari tubuh inang. Telur yang terbungkus dalam kulit terluar tetap seperti itu, sampai calon inang perantara menelannya. Di dalam tubuh inang, mereka menetas menjadi larva dan siklus hidup berlanjut lagi.

Penyakit yang Disebabkan oleh Platyhelminthes

Trematoda, atau flukes, memiliki dampak besar pada kesehatan manusia dengan menginfeksi lebih dari 200 juta orang di seluruh dunia. Ada dua jenis cacing umum: cacing darah dan cacing jaringan.

Ada beberapa spesies cacing darah yang menginfeksi manusia, dan mereka sebagian besar ditemukan di negara-negara tropis . Mereka memakan sel darah dan menyebabkan penyakit yang disebut schistosomiasis. Gejalanya bervariasi, tergantung pada bagian tubuh mana yang didiami cacing, tetapi bisa termasuk demam, sakit perut, batuk, diare, dan pembesaran hati dan limpa. Penyakit ini ditularkan dengan berenang di air tawar yang terkontaminasi siput yang terinfeksi (ingat bahwa moluska adalah inang perantara yang umum untuk cacing). Larva yang telah meninggalkan siput masuk ke dalam tubuh manusia dengan menembus kulit dan bermigrasi ke sistem peredaran darah .

Tissue Flukes termasuk tujuh spesies yang menular ke manusia. Mereka biasanya menginfeksi hati atau saluran pencernaan. Tidak seperti cacing darah, cacing jaringan tidak dapat secara aktif mencari dan menembus kulit inang utama mereka. Manusia menjadi terinfeksi ketika mereka menelan tumbuhan atau inang perantara hewan (biasanya ikan). Cacing jaringan merupakan penyebab utama penyakit baik pada manusia maupun ternak dan memiliki dampak yang parah baik terhadap kesehatan maupun ekonomi manusia.

Cacing pita parasit yang paling penting bagi manusia adalah spesies T. solium (cacing pita babi) dan T. saginata (cacing pita sapi). Kedua spesies menyebabkan penyakit yang disebut taeniasis, tetapi hanya T. solium yang dapat menyebabkan penyakit sistiserkosis.

Taeniasis adalah infeksi cacing pita klasik di mana manusia adalah hospes utama dan terinfeksi dengan mengonsumsi daging babi setengah matang dari babi berkista yang terinfeksi T. solium atau daging sapi setengah matang dari sapi berkista yang terinfeksi T. saginata. Larva yang dikonsumsi mencapai usia dewasa di usus. Orang dewasa menempel pada lapisan usus dan memakan bahan yang dicerna di usus manusia. Gejala taeniasis dapat berupa kehilangan nafsu makan, mual, muntah, dan diare, tetapi seringkali tidak ada gejala sampai orang tersebut terinfeksi dalam waktu yang lama. Setelah infeksi yang lama, gejalanya dapat mencakup malnutrisi dan kemungkinan penyumbatan usus.

Sistiserkosis adalah penyakit lain yang lebih serius yang disebabkan oleh T. solium. Hal ini diyakini mengakibatkan sekitar 50.000 kematian setiap tahun di seluruh dunia. T. solium dapat menyebabkan sistiserkosis karena memiliki kemampuan yang luar biasa untuk memanfaatkan manusia sebagai hospes perantara selain hospes primer. Infeksi terjadi ketika manusia mengkonsumsi T. soliumtelur yang ditumpahkan dalam tinja individu yang terinfeksi. Hasilnya telur menetas dan berkembang menjadi bentuk larva yang mampu menembus dinding usus dan bermigrasi ke seluruh tubuh membentuk kista di berbagai jaringan. Jaringan ini termasuk jaringan otot lurik, otak, hati, atau sejumlah jaringan lain. Infeksi ini bisa sangat serius dan bahkan fatal, terutama jika organisme tersebut membentuk kista di otak (disebut neurocysticercosis).

Tidak seperti T. solium, T. saginata tidak dapat menggunakan manusia sebagai hospes perantara. Jika manusia mengkonsumsi telur T. saginata , telur ini tidak dapat berkembang menjadi larva pembentuk kista, dan tidak ada risiko sistiserkosis. Infeksi cacing pita dan infeksi cacing umumnya dapat diobati dengan menggunakan obat-obatan yang secara khusus menargetkan cacing pipih.

Read More

Cnidaria : Definisi, Karakteristik, Klasifikasi dan Reproduksi Cnidaria

Definisi Filum Cnidaria

Cnidaria berasal dari kata Yunani “cnidos” yang berarti benang penyengat. Entitas ini dicirikan oleh keberadaan cnidae. Cnidaria adalah filum di bawah Kerajaan Animalia, klasifikasi yang terdiri dari 10.000 spesies yang dijelaskan, beberapa di antaranya adalah karang, anemon laut, ubur-ubur, dan hydra. Entitas akuatik ini terlihat di habitat laut dan air tawar.

Cnidaria adalah filum besar yang berisi lebih dari 10.000 spesies berbeda . Spesies dalam filum ini sangat beragam dan berkisar dari karang tidak bergerak yang membentuk terumbu karang tropis hingga ubur-ubur yang berenang bebas dan bertubuh lunak. Terlepas dari variasi yang luas ini, semua cnidaria memiliki satu fitur struktural penting yang sama: nematosit. Nematocyst adalah sengat panjang, tipis, melingkar yang dapat didorong keluar dari cnidarian untuk menyerang mangsa atau bertahan melawan predator. Nama cnidarian berasal dari kata “cnidos” yang berarti jarum penyengat. Kehadiran nematosit yang menunjukkan semua cnidaria muncul dari nenek moyang yang sama dan karena itu termasuk dalam filum yang sama. Nematosit dihasilkan oleh sel khusus yang disebut acnidocyte.

Cnidaria adalah hewan multiseluler paling awal yang memiliki organisasi tingkat jaringan. Ciri-ciri umum cnidaria termasuk diploblas simetris radial dengan jaringan sejati dan nematocysts. Cnidaria bereproduksi secara seksual dan aseksual. Mereka diklasifikasikan berdasarkan keberadaan sel khusus yang disebut knidosit yang melepaskan struktur tipis seperti tombak yang disebut nematocyst untuk menyerang mangsa.

Langkah evolusi utama yang terjadi dengan filum cnidaria adalah pengembangan organisasi tingkat jaringan. Ingatlah bahwa spons menunjukkan organisasi tingkat seluler tetapi tidak memiliki jaringan sejati. Sebuah jaringan merupakan agregasi dari sejenis sel yang bersama-sama bekerja untuk melaksanakan fungsi tertentu dalam tubuh. Organisasi yang meningkat ini memungkinkan cnidaria memiliki sistem saraf dan jaringan otot yang sederhana . Fitur lain yang muncul dengan cnidaria adalah simetri radial. Simetri radial berarti bahwa hewan dapat dipotong setengah dari atas ke bawah pada setiap sudut untuk menghasilkan dua bagian yang identik. Roda sepeda adalah contoh benda yang memiliki simetri radial. 

Karakteristik dan Ciri ciri Cnidaria

Sebagian besar cnidaria hidup laut sementara beberapa seperti hydra ditemukan di air tawar

Berapa soliter (anemon laut) beberapa lainnya kolonial (Karang)

Memiliki tingkat organisasi jaringan dan bersifat diploblastik.

Anggota cnidaria menunjukkan simetri radial, namun anemon laut menunjukkan simetri biradial.

Dinding tubuh terdiri dari epitel luar yang disebut epidermis dan epitel bagian dalam yang disebut gastrodermis. Ada mesoglea agar-agar yang ditemukan di antara epidermis dalam dan luar.

Ada dua bentuk cnidaria yang berbeda - Polip dan medusa. Polip berbentuk hidroid, sessile dengan orientasi mulut ke atas. Medusanya berbentuk lonceng atau payung dengan mulut ke bawah

Mesoglea terdiri dari sel-sel amoeboid yang berasal dari ektoderm. Mesoglea pada polip tipis dan tebal pada medusa, penting untuk daya apung.

Dinding tubuh cnidaria terdiri dari sel-sel penyengat yang disebut knidosit. Setiap sel knidosit terdiri dari kapsul membran berisi cairan – cnida. Knidosit berfungsi dalam mempertahankan dan menangkap mangsa.

Cnidaria memiliki rongga pusat seperti kantung yang disebut sebagai rongga gastrovaskular atau coelenteron yang terbuka melalui mulut yang dikelilingi oleh tentakel. Mulut berfungsi dalam proses menelan dan menelan. Coelenterons membantu dalam pencernaan dan sirkulasi

Pernafasan cnidaria melalui proses difusi melintasi dinding tubuh, terjadi pertukaran gas pernapasan dan pembuangan limbah ekskretoris terjadi

Neuron terhubung, membentuk sepasang jaring saraf - satu di gastrodermis dan yang lainnya di epidermis. Impuls saraf berjalan ke segala arah. Seiring dengan jaring saraf, medusa memiliki ganglia dan cincin saraf yang mengelilingi margin bell.

Dalam bentuk medusoid, memiliki struktur sensorik (statokista).

Bereproduksi aseksual dengan pembelahan, tunas dan fragmentasi

Cnidaria umumnya berkelamin tunggal namun ada juga yang biseksual. Fertilisasi eksternal terjadi, dan pembelahan bersifat holoblastik. Perkembangan tidak langsung dan termasuk tahap larva bersilia berenang bebas disebut sebagai planula

Cnidaria memiliki dua bentuk polip yang bereproduksi secara aseksual pada spesies yang memiliki fase polip dan medusa dan dalam bentuk medusa yang bereproduksi secara seksual disebut sebagai metagenesis.

Cnidaria menunjukkan kemampuan regenerasi.

Struktur Tubuh Filum Cnidaria

Mirip dengan spons , cnidaria adalah diploblas, artinya mereka berkembang dari dua lapisan germinal (sel) dasar: ektoderm, atau lapisan luar, dan endoderm, atau lapisan dalam. Antara ektoderm, yang berisi cnidocysts, dan endoderm ada zat non-seluler yang disebut mesoglea. Mesoglea adalah matriks agar-agar yang mengandung serat yang terbuat dari protein kolagen. Biasanya ada sel-sel yang tersebar secara longgar di seluruh mesoglea tetapi tidak dalam lapisan yang jelas. Struktur tubuh dasar dari semua cnidaria terdiri dari dua lapisan sel yang menutupi rongga pencernaan.

Bentuk Polip dan Medusa

Ada dua bentuk tubuh cnidaria yang berbeda: polipoid dan medusoid.

Seperti yang Anda lihat dari  Gambar di atas , polip memiliki tubuh berbentuk tabung. Polip biasanya sessile, dengan bagian bawah menempel pada permukaan padat dan mulut terbuka di bagian atas. Daerah perlekatan di dasar hewan disebut lempeng basal. The medusa lebih dari payung atau lonceng bentuk, dengan mulut menghadap ke bawah. Tubuh medusa sering disebut lonceng. Medusa biasanya berenang bebas dan mendorong diri mereka sendiri menggunakan kontraksi otot atau mengapung di sepanjang arus air seperti plankton. Banyak spesies cnidaria menunjukkan apa yang disebut "pergantian generasi" yang berarti bahwa mereka bergantian antara polip dan medusa. 

Nama lain cnidaria adalah coelentara. Nama ini didapatkan dari Rongga pencernaan cnidaria, yang disebut coelenteron, memiliki satu lubang mulut di mana makanan / mangsa masuk dan limbah dikeluarkan. Coelenteron dianggap sebagai rongga gastrovaskular karena di sanalah pencernaan dan pertukaran gas antara sel-sel organisme dan air di rongga berlangsung. Rongga ini dapat berupa satu ruang besar, beberapa ruang yang lebih kecil, atau jaringan kanal yang bercabang. Pembukaan mulut biasanya dikelilingi oleh tentakel. Cnidaria adalah hewan karnivora. Mereka menggunakan knidosit pada permukaan tentakel mereka untuk melepaskan nematocysts untuk menyerang dan menangkap mangsa. Mangsa yang tidak dapat bergerak kemudian dapat dibawa ke dalam coelenteron melalui mulut. Medusa juga memiliki "lengan" lisan yang membantu menangkap dan menelan mangsa. Pencernaan mangsa terjadi secara ekstraseluler di dalam coelenteron. Lapisan endodermal coelenteron, yang disebut gastrodermis, menyerap nutrisi yang berasal dari proses pencernaan.

Selain rongga pencernaan primitif, cnidaria memiliki sistem saraf terdesentralisasi , jaringan otot, jaringan reproduksi, dan kerangka hidrostatik. Kerangka hidrostatik dipertahankan oleh tekanan internal cairan di dalam organisme. Tekanan hidrostatik ini memungkinkan hewan untuk mempertahankan bentuknya tanpa tulang atau elemen kerangka padat. Kekuatan kontraksi otot melawan tekanan hidrostatik memungkinkan organisme untuk berpindah dari satu tempat ke tempat lain.

Sistem saraf primitif cnidaria tidak terpusat dan terdiri dari jaringan sel saraf, yang disebut jaring saraf (nerve net), yang membentang di dinding tubuh. Jaring saraf mampu merasakan sentuhan. Tidak ada sistem peredaran darah atau pernapasan dalam cnidaria. Seperti disebutkan di atas, coelenteron berfungsi sebagai jaringan pembuluh darah , dan baik sirkulasi maupun respirasi terjadi dengan difusi sederhana antara sel dan air di dalam dan di sekitar hewan. Jaringan reproduksi biasanya terletak di mesoglea polip atau di rongga lambung medusa.

Klasifikasi Filum Cnidaria

Filum cnidaria dibagi menjadi empat kelompok yaitu:

Anthozoa

Spesies dalam kelas Anthozoa termasuk karang dan anemon laut. Sebagian besar spesies anthozoa dalam bentuk polip seumur hidupnya dan tidak menunjukkan pergantian generasi. Sebagai polip, Anthozoa merupakan hewan sessile atau menempel.

Kepala karang yang digambarkan pada Gambar di  atas sebenarnya adalah koloni yang terdiri dari banyak polip anthozoa kecil yang saling berhubungan. Koloni ini terbentuk dengan reproduksi aseksual di mana tunas yang berkembang membentuk polip yang tetap melekat pada induknya. Selain kerangka hidrostatik yang dibahas di atas, beberapa spesies karang mengeluarkan kerangka luar. Pada spesies ini, sel-sel ektodermal di dasar polip mengeluarkan eksoskeleton berbentuk cangkir yang disebut kalikel atau lempeng basal. Pelat basal terdiri dari kalsium. Saat polip tumbuh, ukuran kalikel meningkat dan, seiring waktu, menjadi penyusun utama terumbu karang.

Hidrozoa

Kelas Hydrozoa mengandung spesies yang termasuk siphonophores dan hydroids. Berbeda dengan anthozoa, banyak Hydrozoa bergantian antara bentuk polip dan medusa. Namun, bentuk polip biasanya mendominasi dalam siklus hidup hidrozoa . Bentuk medusa umumnya kecil dan berumur pendek. Fungsi utamanya adalah untuk melakukan reproduksi seksual dan memungkinkan spesies menyebar ke lokasi yang berbeda. Hidrozoa diklasifikasikan berdasarkan adanya membran yang disebut velum yang melapisi tepi bagian dalam lonceng dalam bentuk medusa.

Hydrozoa dari ordo Siphonophora adalah makhluk yang menarik. Hewan-hewan ini dapat membentuk koloni besar dan canggih dari polipoid dan medusoid individu yang saling berhubungan dan saling bergantung yang disebut zooid.Istilah zooid mengacu pada fakta bahwa individu biasanya hanya dapat berfungsi sebagai bagian dari seluruh koloni. Ini karena koloni sering membagi tugas dengan beberapa individu menjadi khusus untuk fungsi tertentu. Zooids khusus untuk fungsi tertentu biasanya kehilangan kemampuan untuk melakukan fungsi lain. Misalnya, nektofor adalah zooid medusoid yang berfungsi untuk memindahkan koloni melalui air. Namun, nektofor tidak bisa memberi makan. Mereka bergantung pada polip makan khusus di dalam koloni untuk menyerap dan memberikan nutrisi. Ini adalah fitur yang membedakan dari hydrozoans. Meskipun beberapa ubur-ubur juga membentuk koloni, ubur-ubur ini tidak begitu lazim atau canggih di antara spesies dalam kelas Scyphozoa dan Cubozoa seperti halnya di kelas Hydrozoa.

Scyphozoan dan Cubozoan

Anggota kelas Scyphozoa (ubur-ubur sejati) dan Cubozoa (ubur-ubur kotak) bergantian antara bentuk polip dan medusa. Satu perbedaan signifikan antara kedua kelas ini dan Hydrozoa adalah bentuk dominan, bentuk di mana organisme menghabiskan sebagian besar hidupnya. Pada sebagian besar spesies hidrozoan, bentuk polip lebih dominan, dengan bentuk medusa kecil, berumur pendek atau tidak pernah terlepas dari koloni polip. Kebalikannya berlaku untuk Scyphozoa dan Cubozoa. Pada kelas-kelas ini stadium medusa umumnya cukup besar, sedangkan stadium polip kecil dan berumur pendek. Selain itu, scyphozoa dan cubozoa tidak memiliki velum di tepi bagian dalam lonceng.

Meskipun scyphozoa dan cubozoa disebut ubur-ubur, mereka sebenarnya bukan ikan sama sekali. Ikan adalah vertebrata dan cnidaria adalah invertebrata, tetapi istilah ubur-ubur biasanya digunakan untuk merujuk pada kelas cnidaria ini. Spesies Scyphozoa dan Cubozoa sangat mirip secara struktural dengan beberapa perbedaan utama. Jelly kotak, sesuai dengan namanya, memiliki badan berbentuk kubus. Ada juga perbedaan dalam racun yang ada pada nematocysts mereka. Salah satu fitur menarik dari kedua kelas adalah adanya struktur sensorik kecil yang disebut rhopalia. Rhopalia biasanya memiliki struktur visual yang disebut ocelli dan struktur penginderaan gravitasi yang disebut statolith. Ocelli memungkinkan kedua spesies untuk merasakan cahaya. Cubozoa bahkan lebih komplekssistem penglihatan dengan beberapa set mata yang mungkin mampu melihat gambar kabur. Pasangan mata canggih ini mengandung lensa, retina, kornea, dan iris. Tidak diketahui seberapa jelas gambar yang dapat ditangkap oleh mata ini, terutama karena hewan tersebut tidak memiliki sistem saraf terpusat untuk memproses informasi yang dirasakan oleh mata. Ciri-ciri kubozoa ini membuat mereka sangat sulit untuk diamati di habitat aslinya karena mereka cenderung berenang menjauh ketika mereka “melihat” penyelam mendekat.

Reproduksi Filum Cnidaria

Secara umum, polip terutama bereproduksi secara aseksual dengan tunas, namun, beberapa menghasilkan gamet (telur dan sperma) dan bereproduksi secara seksual. Medusa biasanya bereproduksi secara seksual menggunakan telur dan sperma. Tergantung pada spesiesnya , cnidaria dapat berumah satu (juga disebut hermaprodit), dengan individu yang mampu menghasilkan telur dan sperma, atau mereka dapat berumah dua, dengan individu berjenis kelamin terpisah untuk produksi gamet. Biasanya spesies hermafrodit tidak dapat membuahi sendiri, sehingga reproduksi seksual membutuhkan setidaknya dua individu. Ubur-ubur dari kelas Scyphozoa adalah dioecious. Siklus hidup umum cnidarian yang berganti-ganti antara bentuk polip dan medusa diuraikan pada  Gambar di bawah . 

Cnidaria beralih dari polip ke tahap medusa dengan bentuk reproduksi aseksual di mana polip mengembangkan tumpukan struktur medusoid yang kemudian dapat bertunas menjadi medusa independen. Proses ini disebut strobilasi dan digambarkan pada Gambar di  bawah ini . 

Tahap polip dapat diregenerasi ketika medusa bereproduksi secara seksual untuk membentuk larva bersilia yang disebut planula. Planula kemudian dapat berkembang menjadi polip dan melanjutkan siklus. Ada banyak variasi pada siklus hidup umum ini, tergantung pada spesiesnya. Misalnya, spesies polip eksklusif di kelas Anthozoa jelas akan menunjukkan versi terpotong dari siklus hidup menghilangkan tahap medusa. Ada juga beberapa spesies yang secara eksklusif medusa dan tidak membentuk polip. Variabel lain dalam reproduksi seksual cnidaria adalah apakah pembuahanberlangsung secara internal atau eksternal. Pada beberapa spesies, sperma yang dikeluarkan oleh jantan harus dicerna oleh betina untuk mencapai telur di dalam tubuh betina untuk pembuahan. Pada spesies lain, baik sperma dan telur dilepaskan ke lingkungan akuatik oleh organisme, dan pembuahan terjadi secara eksternal.

Contoh dan Peran Filum Cnidaria terhadap Ekosistem

Secara keseluruhan, cnidaria dapat ditemukan di hampir semua lingkungan laut , dingin dan hangat, dangkal dan dalam. Beberapa spesies juga dapat menghuni air tawar. Pada bagian berikut kita akan mempertimbangkan berbagai relung yang dihuni oleh masing-masing kelas cnidaria.

Cnidaria dalam kelas Anthozoa membentuk ekosistem yang mungkin paling kompleks dan kaya di bumi karena kelas ini mengandung karang pembentuk terumbu. Terumbu karang ditemukan di perairan dangkal di lautan tropis yang hangat .

Terumbu pada dasarnya adalah struktur besar yang terdiri dari kerangka karang dan kalsium karbonat yang disimpan oleh alga . Mereka berfungsi untuk menyediakan makanan dan perlindungan bagi banyak organisme, termasuk ikan, invertebrata, dan mikroorganisme seperti alga. Mereka juga berfungsi untuk melindungi garis pantai dari erosi. Sebagai konstituen utama terumbu, karang berkontribusi pada kapasitas perlindungan terumbu dan juga memberikan pertahanan penting terhadap pemangsa, menggunakan tentakel dan nematocyst mereka. Terumbu karang biasanya membentuk koloni kelompok besar individu yang tumbuh menempel satu sama lain. Meskipun mereka dapat makan dengan menangkap plankton dengan tentakel mereka, mereka sering terlibat dalam hubungan simbiosis dengan mikroorganisme seperti alga. Hidup di dalam tubuh karang, ganggang fotosintesis memanfaatkan energisinar matahari untuk menghasilkan oksigen dan molekul kaya karbon yang dapat diserap oleh karang untuk nutrisi. Meskipun terumbu terletak secara eksklusif di perairan dangkal dan hangat, tidak semua karang membentuk terumbu, dan Anthozoa juga mencakup spesies lain seperti anemon laut, beberapa di antaranya berasosiasi dengan terumbu dan beberapa tidak. Anthozoa yang tidak berasosiasi dengan terumbu karang hidup di perairan laut di seluruh dunia, termasuk habitat yang dalam atau dingin. Sebagai polip sesil, sebagian besar spesies ini ditemukan menempel di dasar laut.

Baik sebagai bentuk polip maupun bentuk medusa, Hydrozoa menempati relung yang bervariasi. Mereka dapat ditemukan di hampir semua lingkungan perairan . Polip sessile biasanya melekat pada permukaan padat , termasuk dasar laut. Bentuk medusa yang kurang menonjol adalah berenang bebas atau mengambang bebas. Fitur ekologi hidrozoan yang paling mencolok adalah pembentukan koloni yang saling berhubungan dan saling bergantung yang dijelaskan dalam konsep sebelumnya tentang anatomi hidrozoa. Koloni ini biasanya mengambang bebas, atau planktonik.

Banyak bentuk polip memiliki hubungan simbiosis dengan mikroorganisme seperti alga yang hidup di dalam polip atau dengan organisme yang lebih besar seperti krustasea yang dapat digunakan oleh polip sebagai permukaan perlekatan. Bentuk polip dan medusa memakan berbagai macam mikroorganisme dan hewan. Makan polip agak pasif dan tergantung pada arus air untuk membawa mangsa ke dekat. Sebaliknya, bentuk medusa yang berenang bebas dapat menempuh jarak yang jauh untuk mencari mangsa. Ada satu spesies Hydrozoa, Polypodium hydriforme, yang memiliki habitat yang sangat tidak biasa. Ia hidup sebagai parasit di dalam oosit spesies ikan tertentu. Ini adalah satu-satunya hewan multiseluler yang juga merupakan parasit intraseluler.

Hydrozoa juga dapat menghuni air tawar dan ada sejumlah spesies yang dipelajari dengan baik dalam genus Hydra air tawar . Hydra ditemukan di kolam, danau, dan sungai di daerah beriklim sedang dan tropis. Mereka memakan invertebrata kecil dan, seperti banyak bentuk polip cnidaria lainnya, mereka membentuk hubungan simbiosis dengan alga. Hydra terutama sessile, tetapi mereka juga mampu melakukan jenis gerakan yang tidak biasa ketika mereka mencari mangsa. Gerakan ini paling baik digambarkan sebagai jungkir balik atau balik di mana organisme membungkuk dan menempel pada permukaan di dekatnya menggunakan mulut dan tentakel. Hydra kemudian melepaskan kaki perekat yang biasanya digunakan untuk menempel dan membalik untuk memasang kembali

Read More

Annelida : Definisi, Karakteristik, Ciri-ciri, Struktur Tubuh, Klasifikasi, Reproduksi dan Contoh Annelida

Definisi Filum Annelida

Annelida didefinisikan sebagai organisme triploblastik, simetri bilateral, tersegmentasi metamerik, cacing coelomate dengan kutikula fleksibel tipis di sekitar tubuh.

Filum Annelida adalah filum yang sangat luas milik kerajaan Animalia. Annelida ditemukan di lingkungan perairan serta terestrial. Ini adalah organisme invertebrata simetris bilateral. Tubuh tersegmentasi mereka membedakan mereka dari organisme lain.

Memiliki lebih dari 17.000 spesies, Filum Annelida adalah filum besar. Annelida juga dikenal sebagai kurap atau cacing tersegmentasi. Mereka ada di berbagai lingkungan termasuk perairan laut, air tawar dan juga di daerah terestrial yang lembab. Ukuran annelida dapat berkisar dari beberapa milimeter hingga tiga meter yang menakjubkan. Cacing tanah Australia berukuran sekitar 3 meter. Selanjutnya beberapa spesies dari filum ini menunjukkan beberapa bentuk yang unik dan warna yang mencolok. 

Karakteristik dan Ciri ciri Filum Annelida

Ciri-ciri organisme yang terdapat dalam Filum Annelida adalah sebagai berikut:

Mereka sebagian besar akuatik; laut atau air tawar, beberapa terestrial, menggali atau tubicolous, menetap atau hidup bebas, beberapa komensal dan parasit.

Tubuhnya memanjang, triploblastik, simetri bilateral, benar-benar selomata dan berbentuk cacing.

Tubuh tersegmentasi secara metamerik; eksternal oleh alur melintang dan internal oleh septa menjadi beberapa divisi; setiap divisi disebut segmen, metamere atau somite.

Organisasi tubuh adalah sistem kelas organ.

Epidermis terdiri dari satu lapisan sel epitel kolumnar, ditutupi oleh kutikula tipis yang tidak terbuat dari kitin.

Dinding tubuh bersifat kontraktil atau dermo-muskular yang terdiri dari serat otot luar sirkular dan longitudinal dalam.

Organ penggerak adalah bulu chitinous yang berulang secara segmental yang disebut setae atau chaetae, tertanam di kulit. Mungkin bosan dengan pelengkap berdaging lateral atau parapodia.

Kehadiran coelom schizocoelous sejati biasanya dibagi menjadi kompartemen oleh septa melintang. Sebagian besar berkembang dengan baik di lintah. Cairan selom dengan sel atau sel darah.

Saluran pencernaan berbentuk tabung lurus, lengkap, memanjang dari mulut ke anus. Pencernaan sepenuhnya ekstraseluler.

Respirasi terjadi melalui kulit yang lembab atau insang parapodia dan kepala.

Sistem pembuluh darah adalah tipe tertutup. Darah berwarna merah karena adanya hemoglobin atau eritromisin yang terlarut dalam plasma.

Ekskresi dilakukan dengan tabung melingkar yang dibuang secara metamerik; nefridia yang menghubungkan selom dengan bagian luar.

Sistem saraf terdiri dari sepasang ganglia serebral; otak dan tali saraf ventral ganda memiliki ganglia dan saraf lateral yang tersusun secara segmental di setiap segmen.

Organ reseptor termasuk organ taktil, taste buds, statocysts, sel fotoreseptor dan kadang-kadang mata dengan lensa di beberapa.

Annelida berumah satu yaitu hermafrodit atau jenis kelamin terpisah spiral dan determinate; bentuk dioecious atau berkelamin tunggal juga hadir.

Perkembangan mereka langsung dalam bentuk berumah satu tetapi tidak langsung dalam bentuk dioecious.

Larva, bila ada adalah trochophore merupakan ciri-ciri dalam hal perkembangan tidak langsung, sedangkan pada tahap lainnya melewati tahap perkembangan.

Filum Annelida memiliki kemampuan regenerasi 

Reproduksi aseksual terjadi pada beberapa spesies.

Struktur Tubuh Morfologi dan Fisiologi Filum Annelida

Semua Annelida memiliki tubuh berbentuk cacing yang tersegmentasi. Variabel ciri utama dalam anatomi annelid adalah tubuh bersegmen dan organisasi bulu dan pelengkap yang menonjol dari tubuh. Ada juga banyak variasi antara spesies dalam jumlah dan bentuk tentakel makan pada hewan. Beberapa parapodia dan tentakel bisa sangat rumit dan menyebabkan hewan terlihat sangat berbeda dengan cacing. 

Seperti cacing pipih dan cacing gelang , annelida adalah triploblas simetris bilateral . Ingatlah bahwa simetri bilateral berarti bahwa mereka hanya dapat dibagi menjadi dua bagian yang sama dengan potongan di sepanjang tengah sumbu anterior-posterior, atau depan-belakang. Triploblas berkembang dari tiga lapisan sel embrionik: ektoderm, yang membentuk permukaan luar hewan dan sistem saraf , mesoderm, yang membentuk lapisan tengah organisme, termasuk otot dan jaringan peredaran darah, dan endoderm, yang membentuk usus. . Mirip dengan moluska, annelida adalah protostom. Ingat bahwa protostom menunjukkan spiral, pembelahan penentu dalam pembelahan sel embrio awal mereka, dan blastopore akhirnya membentuk mulut.

Tubuh annelida dibagi menjadi tiga wilayah utama: prostomium, batang, dan pygidium.

Prostomium adalah segmen di anterior, atau depan, ujung cacing. Mulut biasanya terletak tepat di belakang segmen ini. Bagian tubuh yang mengelilingi mulut disebut peristomium. Peristomium berarti "di sekitar mulut," dan wilayah ini membentuk bagian belakang kepala. Batangnya mencakup banyak segmen yang membentuk sebagian besar tubuh cacing dan terletak di antara prostomium dan pygidium. Pygidium adalah posterior, atau belakang, ujung cacing dan rumah anus. Annelida tumbuh dengan menambahkan segmen ke wilayah tepat di depan, atau anterior, pygidium. Cacing tersegmentasi juga mampu menumbuhkan kembali daerah cacing yang patah. Proses ini disebut regenerasi, dan kemampuan untuk beregenerasi tergantung pada seberapa banyak cacing dan bagian tubuh mana yang hilang.

Selom, yang disebutkan sebelumnya, membentang sepanjang cacing dan dipisahkan menjadi segmen-segmen oleh lapisan tipis jaringan yang disebut septa ( septum tunggal ). Organ yang menjangkau kompartemen ini, seperti saluran pencernaan dan pembuluh darah utama , melewati septa. Penampang melintang dari segmen tubuh annelid, menunjukkan organisasi berbagai organ internal.

Annelida biasanya mengeluarkan zat pelindung tebal yang disebut kutikula yang menutupi dinding luar tubuh dan membantu menjaga kelembapan cacing. Kutikula terdiri dari protein dan lipid .

Struktur Kepala Annelida

Ada banyak variasi di daerah kepala di antara annelida. Secara umum, spesies yang memiliki keberadaan menetap atau non-predator, menggali memiliki kepala sederhana yang tidak dapat dibedakan dari ujung belakangnya kecuali jika Anda melihat dengan sangat hati-hati. Mereka biasanya tidak memiliki organ sensorik yang kompleks karena mereka benar-benar tidak membutuhkannya. Sebaliknya, annelida predator aktif dapat memiliki daerah kepala yang cukup kompleks dengan mata , tentakel, dan proyeksi sensorik yang disebut palp dan antena. Polychaeta predator juga memiliki rahang dengan gigi yang terbuat dari zat karbohidrat yang disebut kitin. 

Pengecualian untuk kecenderungan umum struktur kepala yang lebih sederhana untuk cacing menetap ini ditemukan pada sejumlah spesies polychaete laut yang tidak banyak bergerak yang memiliki tentakel makan berbulu panjang memanjang dari kepala mereka, seperti yang telah dibahas sebelumnya. Sementara tubuh cacing biasanya tetap terkubur atau tertutup dalam struktur berbentuk tabung yang akan dibahas pada bagian selanjutnya, tentakel ini muncul dari liang dan menyebar ke dalam air untuk menjebak partikel makanan.

Sistem Peredaran Darah Tertutup Annelida

Annelida memiliki sistem peredaran darah tertutup . Dalam sistem peredaran darah tertutup, darah selalu terkandung di dalam pembuluh darah. Sistem peredaran darah annelid mencakup dua pembuluh darah utama yang membentang sepanjang cacing: pembuluh darah dorsal di bagian atas dan pembuluh darah ventral di bagian bawah. Pembuluh ventral mengangkut darah dari kepala ke daerah ekor, dan pembuluh dorsal mengangkut darah dari ekor ke kepala. Kedua pembuluh ini dihubungkan satu sama lain dalam setiap segmen oleh dua pembuluh darah yang lebih kecil. Ada juga banyak kapiler kecil yang memanjang ke dalam kulit cacing, dan di sinilah pertukaran gas terjadi pada sebagian besar spesies. Annelida tidak memiliki pusat, berkembang dengan baikjantung , dan biasanya pembuluh darah dorsal yang berotot berfungsi untuk memompa darah melalui sistem peredaran darah. Pada beberapa spesies mungkin terdapat sejumlah pembuluh darah berotot yang berfungsi sebagai jantung pemompa darah. Cacing tanah memiliki lima pembuluh berotot seperti jantung yang terletak di bagian depan tubuh.

Sistem Ekskresi Filum Annelida

Sistem ekskresi annelida terdiri dari organ berbentuk tabung panjang yang disebut nefridia. Banyak spesies memiliki sepasang nefridia di setiap segmen. Nefridia masing-masing memiliki lubang yang disebut nephrostome yang mengambil cairan tubuh dari coelom, dan pori keluar di dinding tubuh yang disebut nephridiopore melepaskan limbah dari cacing. Saat cairan tubuh berjalan melalui nefridia, baik nutrisi yang berguna bagi organisme dan air diserap kembali, meninggalkan cairan limbah pekat yang dikeluarkan melalui nephridiopore. Nefridia dilapisi dengan tonjolan pendek seperti rambut yang disebut silia yang berdetak berulang kali untuk mempertahankan aliran cairan melalui organ.

Sistem Pencernaan Filum Annelida

Sistem pencernaan Annelida menunjukkan banyak variasi tergantung pada kebiasaan makan spesies. Semua spesies memiliki saluran pencernaan lengkap yang dimulai dengan mulut dan berakhir dengan lubang dubur. Sistem pencernaan umumnya diatur dalam urutan berikut:

Mulut - Tekak - Kerongkongan - Perut - Usus - Dubur.

Mulut memiliki struktur yang cukup sederhana pada spesies yang memakan bahan yang membusuk atau pakan filter, sedangkan predator dan parasit penghisap darah memiliki modifikasi seperti rahang dengan gigi dan organ penghisap berbentuk tabung, yang disebutkan sebelumnya, yang disebut belalai. Di samping catatan, belalai juga merupakan istilah yang digunakan untuk belalai gajah, jadi ada cukup banyak struktur belalai. Faring adalah kompartemen yang menghubungkan mulut ke kerongkongan. Saluran pencernaan juga memiliki modifikasi tergantung pada diet spesies. Cacing tanah, misalnya, adalah pengumpan deposit. Itu berarti mereka memakan tanah dan pasir, dan sistem pencernaan mereka mengekstrak bahan organik, seperti daun dan bahan tanaman, dari sedimen. Untuk mengatasi diet ini, cacing tanah memiliki organ pencernaan berotot yang disebut ampela yang memecah tanah sehingga bahan organik dapat diekstraksi. Modifikasi menarik dari sistem pencernaan Hirudinea yang membantu mereka untuk berhasil mendapatkan nutrisi dengan menghisap darah adalah air liur mereka. Air liur lintah mengandung obat penghilang rasa sakit dan agen anti-pembekuan darah. Obat penghilang rasa sakit mencegah mangsa menyadari bahwa ada lintah yang memakannya, dan faktor anti-pembekuan darah penting untuk menjaga darah mengalir keluar dari luka yang dibuat dari gigitan.

Sistem Saraf Annelida

Annelida memiliki otak pusat yang terletak di daerah kepala. Otak terhubung ke tali saraf ventral yang berjalan melalui segmen di sepanjang sisi bawah tubuh. Dalam setiap segmen, ada ganglion (jamak ganglia) yang merupakan daerah terkonsentrasi dari jaringan saraf yang terletak di tali saraf ventral. Serabut saraf memanjang ke setiap segmen dari ganglionnya. Ada juga sepasang ganglia yang terletak di dekat faring yang disebut ganglia sub-faring. Ganglia ini terhubung ke otak menggunakan serabut saraf khusus yang disebut penghubung sirkum-faring. Seiring dengan sistem saraf terpusat mereka, Annelida memiliki sejumlah organ sensorik yang berbeda yang membantu mereka untuk menentukan apa yang terjadi di lingkungan mereka. Organ-organ ini termasuk mata, palp, dan antena yang terletak di daerah kepala, yang telah kita bahas sebelumnya. Banyak spesies juga memiliki organ indera yang dapat mendeteksi bahan kimia yang ada di lingkungan . Ini disebut organ kemosensor.Sistem saraf spesies annelid predator aktif sering kali memiliki otak yang lebih besar dan organ sensorik yang lebih banyak daripada spesies yang menetap dan menggali. Ini masuk akal karena gaya hidup spesies pemangsa membutuhkan masukan sensorik yang lebih rinci dari lingkungan dan fungsi sistem saraf yang lebih besar untuk respons perilaku yang kompleks terhadap masukan itu.

Alat Pergerakan Annelida

Annelida non-sedentary memiliki beberapa alat penggerak . Polychaeta air dapat menggunakan parapodia berbentuk dayung untuk berenang. Otot longitudinal yang berjalan di sepanjang dinding tubuh dari depan ke belakang dikelilingi oleh selubung otot melingkar. Annelida merangkak atau menggali dengan menggabungkan aksi otot-otot ini dan bulu, atau setae, di bagian luar tubuh. Organisme pertama-tama menjulur ke depan dan kemudian menambatkan ujung depan tubuh ke benda padatpermukaan menggunakan bulu. Dengan tubuh bagian depan tidak dapat bergerak, cacing mengontraksikan otot-otot untuk membawa bagian belakang lebih dekat ke bagian depan. Ujung depan kemudian dilepaskan dan diperpanjang ke depan lagi sementara ujung belakang menjadi berlabuh sehingga tidak tergelincir ke belakang saat tubuh menjulur ke depan.

Klasifikasi Filum Annelida

Filum Annelida dapat diklasifikasikan kedalam tiga kelompok yaitu : 

• Polychaeta
• Oligochaeta
• Hirudinea

Polychaeta

Polychaetae adalah kelas terbesar dari Annelida. Ini mencakup lebih dari 10.000 spesies cacing tersegmentasi sebagian besar laut dan sangat beragam . Kata Polychaetae berarti "berbulu banyak." Memang, polychaetes memiliki banyak bulu, atau setae. Bulu-bulunya terbuat dari zat karbohidrat yang disebut kitin. Mereka adalah tonjolan seperti rambut kaku di permukaan luar cacing yang membantu mereka menempel pada permukaan dan berenang. Mereka dapat menggunakan adhesi setae untuk menjaga satu bagian tubuh tetap di tempatnya saat menggerakkan bagian lain. Polychaetes dibedakan dari Annelida lain dengan memiliki pasangan pelengkap yang disebut parapodia yang melekat pada bagian luar setiap segmen. Parapodia berbentuk seperti dayung, dan digunakan untuk keduanya gerak dan respirasi.

Kebanyakan polychaetes tidak memiliki insang, dan respirasi terjadi melalui permukaan tubuh, terutama melalui parapodia. Ini mirip dengan respirasi pada cacing gelang dan cacing pipih . Parapodia diisi dengan pembuluh darah kecil yang dapat menyerap oksigen melalui permukaan pelengkap ini. Parapodia juga merupakan tempat banyak bulu polychaetes berada.

Polychaeta dibagi menjadi dua kelompok berdasarkan gaya hidup mereka: penggali menetap dan predator aktif. Pengelompokan ini tidak mencerminkan perbedaan evolusioner antara spesies dari dua kelompok, tetapi berguna untuk menggambarkan anggota kelas ini. 

Oligochaeta

Subkelas Oligochaetae termasuk cacing tanah yang terkenal. Tidak seperti polychaetes, oligochaetes tidak memiliki parapodia. Kata oligochaete berarti "sedikit berbulu," dan itu adalah deskripsi yang akurat dari anggota kelas ini. Seperti yang ditunjukkan pada Gambar di bawah , pasangan bulu di bagian luar tubuh oligochaete hampir tidak mungkin dilihat dengan mata telanjang. Spesies cacing tanah biasanya memiliki empat pasang bulu kecil di setiap segmennya.

Ada lebih dari 3.000 spesies oligochaeta, yang membentuk sekitar sepertiga dari filum Annelida. Ukurannya berkisar dari beberapa sentimeter hingga tiga meter. Meskipun jumlah spesies oligochaeta jauh lebih rendah daripada jumlah spesies polychaete, populasi oligochaeta sebenarnya jauh lebih besar. Hal ini terutama disebabkan oleh populasi yang sangat besar dari cacing-cacing ini di beberapa wilayah di bumi. Diperkirakan bahwa di wilayah tertentu di dunia terdapat hingga 40.000 oligochaeta per meter persegi tanah! Organisme ini jelas merupakan kelompok yang sangat sukses.

Hirudinia

Cacing yang membentuk subkelas Hirudinea adalah spesies yang kita kenal sebagai lintah. Lintah adalah kerabat dekat oligochaeta. Seperti oligochaeta, lintah tidak memiliki parapodia, tetapi, tidak seperti oligochaeta, lintah juga tidak memiliki bulu. Tubuh lintah yang halus dan tersegmentasi.

Ada sekitar 500 spesies lintah. Apa yang pertama kali terlintas dalam pikiran ketika kita memikirkan lintah adalah kemampuan menghisap darah mereka. Banyak lintah adalah parasit penghisap darah, tetapi ada juga banyak spesies yang merupakan predator invertebrata. Lintah ini sering memakan mangsanya secara utuh. Lintah memiliki dua struktur yang disebut pengisap, satu terletak di bagian anterior, atau depan, dan satu lagi terletak di bagian belakang, atau ujung ekor, yang digunakan untuk bergerak.

Untuk menghisap darah dan memakan mangsanya, lintah menggunakan organ makanan berbentuk tabung yang disebut belalai. Belalai juga terlihat pada spesies predator dari kelas dan subkelas lain dari Annelida. Salah satu fitur menarik dari lintah adalah mereka semua memiliki tepat 34 segmen tubuh. Karakteristik lain yang unik untuk lintah dalam filum annelid adalah bahwa mereka umumnya memiliki selom tereduksi yang sebagian besar diisi dengan jaringan.

Sistem dan Proses Reproduksi Annelida

Reproduksi dalam Annelida adalah topik yang cukup kompleks. Spesies polychaete dan oligochaete dapat bereproduksi secara seksual dan aseksual, sedangkan lintah hanya dapat bereproduksi secara seksual. Reproduksi aseksual tidak melibatkan pembentukan gamet (telur dan sperma), dan biasanya terjadi baik dengan tunas atau pembelahan. Selama tunas, cacing membentuk tonjolan kecil, atau tunas, yang perlahan berkembang menjadi organisme baru. Ketika kuncup telah berkembang ke titik di mana ia dapat berfungsi secara independen dari induknya, ia akan putus. Pembelahan berbeda dari tunas karena induknya hanya membelah menjadi dua bagian, dan kemudian masing-masing bagian membentuk kembali komponen yang hilang untuk membentuk organisme utuh.

Untuk reproduksi seksual yang melibatkan pembentukan dan peleburan gamet, spesies polychaete biasanya memiliki jenis kelamin yang terpisah, sedangkan kebanyakan oligochaeta adalah hermafrodit. Pada spesies hermaprodit, setiap individu memiliki alat kelamin jantan dan betina. Reproduksi seksual sangat berbeda antara polychaetes dan oligochaetes.

Untuk bereproduksi secara seksual, polychaetes laut harus mengalami transformasi fisik utama. Transformasi ini bervariasi dari spesies ke spesies, tetapi umumnya melibatkan konversi beberapa segmen posterior mereka menjadi segmen reproduksi khusus yang mengandung ovarium atau testis yang menghasilkan gamet. Pada saat yang sama, organ-organ seperti saluran pencernaan merosot, dan cacing mengembangkan pelengkap yang disempurnakan untuk berenang ke permukaan laut. Polychaetes waktu transformasi reproduksi ini tepat sehingga banyak individu berpartisipasi pada waktu yang sama. Setelah mereka berubah, mereka semua berenang ke permukaan laut dan melepaskan gamet mereka untuk menjalani pembuahan eksternal. Setelah ledakan reproduksi ini, organisme mati. Zigot yang dibuahi secara eksternal terus berkembang menjadi bentuk larva khusus yang disebut larva trokofor, yang telah dibahas dalam konsep sebelumnya tentang moluska . Bentuk reproduksi ini disebut epitoky, dan ada sejumlah variasi yang terlihat pada spesies polychaete yang berbeda.

Reproduksi seksual pada oligochaeta dan Hirudinea sangat berbeda dengan proses epitoky. Meskipun oligochaeta dan Hirudinea adalah hermafrodit, mereka tidak dapat menggunakan sperma mereka sendiri untuk membuahi telur mereka sendiri. Hermaprodit harus membuahi telur satu sama lain melalui perkawinan. Perkawinan dan pembuahan sebenarnya adalah peristiwa terpisah dalam subkelas ini. Hal ini dimungkinkan karena cacing memiliki organ mirip kantung yang disebut spermatheca yang menahan sperma setelah dikeluarkan oleh pasangan kawin hingga cacing siap menggunakannya untuk membuahi sel telur.

Agar oligochaeta membuahi telurnya, mereka menggunakan clitellum untuk mengeluarkan kepompong. Klitellum, yang disebutkan sebelumnya, adalah struktur mirip kelenjar khusus yang dapat dilihat dari luar hewan sebagai daerah segmen yang menebal . Setelah kepompong siap, mereka menyimpan telur dan sperma mereka, yang disimpan dari proses kawin, ke dalam kepompong tempat pembuahan terjadi. Dengan cara ini, oligochaeta memiliki fertilisasi eksternal. Lintah melakukan sedikit variasi pada proses ini dengan menggunakan sperma untuk membuahi sel telur saat masih di dalam tubuh. Setelah mereka dibuahi, telur kemudian disimpan ke dalam kepompong. Oleh karena itu, lintah mengalami pembuahan internal. Setelah telur yang dibuahi dengan aman di dalam kepompong, cacing biasanya memisahkan diri darinya. Embrio berkembang dan muncul dari kepompong tampak seperti orang dewasa kecil yang akan terus tumbuh hingga ukuran penuh. Tidak ada stadium larva pada subkelas oligochaete dan Hirudinea.

Ekosistem Filum Annelida

Annelida dapat ditemukan di hampir semua bagian bumi, dari daerah pegunungan tinggi hingga daerah laut dalam. Polychaetes, oligochaetes, dan Hirudinea semuanya termasuk spesies laut , air tawar, dan darat serta spesies parasit. Namun, kelimpahan relatif pada masing-masing habitat tersebut berbeda untuk setiap kelas atau subkelas. Polychaetes terutama organisme laut yang hidup menetap, keberadaan liang atau predator aktif yang bergerak dengan merangkak di dasar laut atau berenang. Makanan spesies polychaete menunjukkan variasi yang besar. Beberapa spesies adalah pemburu aktif, sementara yang lain adalah pemulung. Di antara spesies burrowing, ada spesies pengumpan deposit dan pengumpan filter. Sejumlah spesies annelida, termasuk banyak polychaetes, terlibat dalam hubungan simbiosis komensalisme ( commensalism). Hubungan komensalisme antara dua organisme bermanfaat bagi satu anggota tetapi tidak memberikan manfaat atau kerugian bagi pasangan lainnya. Contohnya terlihat pada spesies polychaete yang hidup di luar echinodermata . Echinodermata tidak terpengaruh, tetapi polychaete mendapat manfaat dari partikel makanan liar yang dapat ditemukan di sekitar daerah mulut.

Oligochaetae sebagian besar terdiri dari spesies air tawar dan darat. Mereka biasanya pengumpan deposit yang memakan tanah dan sedimen saat mereka menggali tanah, tetapi beberapa spesies predator. Secara umum, oligochaeta predator biasanya lebih kecil dari kerabat mereka yang memakan tanah. Beberapa spesies oligochaeta rentan terhadap infeksi parasit internal, termasuk oleh spesies filum cacing lain seperti cacing pipih dan nematoda. Lintah dari subkelas Hirudinea pada dasarnya semua karnivora. Sebagian besar spesies adalah predator yang menyerang dan memakan seluruh organisme, seringkali invertebrata lainnya. Spesies yang tersisa adalah parasit eksternal yang memakan darah inangnya.

Peran Annelida bagi ekosistem dan Manusia

Tanpa cacing tanah, kemungkinan besar tanah bumi tidak akan mampu menopang pertumbuhan makanan manusia dan makanan banyak spesies pemakan tumbuhan lainnya. Bagaimana hewan kecil ini begitu penting bagi pertumbuhan tanaman ? Cacing tanah pada dasarnya membentuk senyawa organik yang membuat tanah cocok untuk vegetasi. Mereka melakukan ini dengan mencerna materi tanaman mati dan mikroorganisme, banyak di antaranya memakan bangkai hewan mati, dan mengubahnya menjadi molekul sederhana yang dapat diserap dan digunakan oleh tanaman hidup. Kotoran cacing tanah disebut sebagai cacing gips,dan mereka sangat kaya akan nutrisi tanaman seperti nitrogen dan fosfat. Jumlah bahan organik yang diproses oleh cacing tanah sangat banyak sehingga sulit untuk dibayangkan. Jika Anda tinggal di beriklim iklim, maka hampir semua tanah di lingkungan Anda telah melewati tubuh cacing tanah. Diperkirakan juga sebagian besar molekul dalam tubuh kita pernah berada di dalam tubuh cacing tanah. Memikirkan hal ini benar-benar membuat Anda melihat cacing tanah yang rendah hati dengan cara yang berbeda.

Cara lain cacing tanah berkontribusi terhadap kesehatan tanah adalah melalui tindakan menggali yang dijelaskan di bagian sebelumnya. Jaringan terowongan yang luas yang dihasilkan oleh penggalian cacing tanah memungkinkan air dan oksigen menembus tanah dengan lebih efisien. Cacing tanah juga membentuk bagian bawah rantai makanan untuk sejumlah organisme. Mereka adalah sumber makanan bagi banyak burung , mamalia, dan invertebrata lainnya. Annelida lain, seperti cacing lug dari kelas Polychaetae, juga berkontribusi pada sumber makanan manusia. Kami menggunakan spesies ini sebagai umpan untuk menangkap ikan . Meskipun mereka mungkin bukan organisme yang sering Anda pikirkan, Annelida tidak diragukan lagi penting bagi keberadaan kehidupan manusia dan kehidupan banyak spesies lainnya.

Read More

Porifera : Definisi, Karakteristik, Ciri-ciri, Struktur Tubuh, Klasifikasi, Reproduksi dan Contoh Porifera

Definisi Porifera

"Healthy coral reef" by Oregon State University is licensed under CC BY-SA 2.0

Porifera berdasarkan namanya yang berasal dari bahasa latin berpori, porifera merupakan organisme multiseluler yang memiliki banyak pori-pori atau lubang kecil pada permukaan tubuhnya.

Filum Porifera dianggap sebagai kelompok hewan tertua. Porifera juga disebut sebagai Spons yang merupakan hewan multiseluler yang paling sederhana. Meskipun porifera multiseluler, mereka tidak memiliki jaringan atau organ. Spons hidup di habitat air karena mereka harus memiliki kontak langsung dengan air . Air memainkan peran utama dalam makan, pertukaran gas dan juga ekskresi pada kelompok porifera . Tubuh bunga karang memiliki banyak lubang atau pori yang disebut ostia. Struktur tubuh spons dirancang sedemikian rupa sehingga air bergerak masuk melalui pori pori tubuh, di mana ia dapat menyaring makanan dan juga menyerap oksigen terlarut, serta menghilangkan bahan sisa.

Organisme yang termasuk dalam filum porifera ini tidak memiliki sistem pencernaan, saraf , atau peredaran darah khusus . Sebaliknya, mereka memiliki sistem transportasi air atau saluran, yang berfungsi sebagai fungsi pencernaan , ekskresi dan juga pertukaran gas.

Tubuh mereka tidak menunjukkan simetri apa pun dan bentuknya disesuaikan sehingga memungkinkan efisiensi maksimum aliran air melalui rongga pusat yang ada di dalamnya. Mereka umumnya memakan bakteri dan partikel makanan lain yang ada di dalam air. Tubuh mereka memiliki rongga tengah besar yang disebut spongocoel/spongosol. Air masuk melalui ostia ke dalam spongocoel dan keluar melalui oskulum. Sel-sel yang disebut sebagai Choanocytes/Koanosit, sel yang berkumpul menempel pada dinding spongosol dan kanal, dengan flagel mereka menonjol keluar. Kumpulan flagel dari koanosit inilah yang menggerakkan air ke seluruh tubuh spons.

Karakteristik dan Ciri-Ciri Porifera

• Porifera semuanya hidup di air, sebagian besar laut kecuali satu keluarga Spongillidae yang hidup di air tawar.
• Porifera hidup menempel (sessile) dan menetap dan tumbuh seperti tanaman.
• Bentuk tubuhnya seperti vas atau silinder, asimetris, atau simetri radial.
• Permukaan tubuh dilubangi oleh banyak pori-pori, Ostia tempat air masuk ke tubuh dan satu atau lebih lubang besar, oscula tempat air keluar.
• Organisme multiseluler dengan tidak ada jaringan atau organ khusus yang berbeda.
• Porifera terdiri dari ektoderm luar dan endoderm dalam dengan lapisan tengah mesofil, oleh karena itu, diploblastik
• Ruang didalam tubuh berlubang atau ditembus oleh banyak saluran yang dilapisi dengan koanosit. Ruang interior tubuh spons disebut spongocoel.
• Kerangka karakteristik yang terdiri dari serat spongin fleksibel halus, spikula silika, atau spikula berkapur.
• Tidak memiliki mulut dan melakukan pencernaan secara intraseluler.
• Tidak memiliki organ ekskresi dan pernapasan.
• Vakuola kontraktil hadir dalam beberapa bentuk air tawar.
• Sel saraf dan sensorik mungkin tidak terdiferensiasi.
• Sistem saraf primitif dari neuron diatur dalam jaringan tertentu dari sel bipolar atau multipolar di beberapa lokasi, tetapi statusnya meragukan.
• Spons Monoesius menghasilkan sel kelamin jantan dan betina pada satu individu .
• Reproduksi terjadi dengan metode seksual dan aseksual.
• Reproduksi aseksual terjadi dengan tunas dan gemmule.
• Spons memiliki kekuatan regenerasi yang tinggi.
• Reproduksi seksual terjadi melalui sel telur dan sperma.
• Semua spons bersifat hermaprodit.
• Fertilisasi bersifat internal tetapi fertilisasi silang dapat terjadi.
• Pembelahan holoblastik.
• Perkembangan tidak langsung melalui larva bersilia yang berenang bebas yang disebut amphiblastula atau parenchymula.
• Organisasi spons dikelompokkan menjadi tiga jenis yaitu tipe ascon, tipe sycon, dan tipe leuconoid, karena bentuknya yang sederhana dan kompleks.

Struktur Tubuh Morfilogi dan Fisiologi Filum Porifera

Sel dan Jaringan Porifera

Ostium merupakan lubang kecil seperti pori pori pada dinding luar porifera tempat masuknya air kedalam porifera. Kumpulan ostium disebut ostia.

Spongocoel/Spongosol rongga besar berbentuk silinder. Air dapat masuk ke dalam spongocoel dari berbagai pori-pori di dinding tubuh (ostia). Namun, spons menunjukkan berbagai keragaman dalam bentuk tubuh, termasuk variasi ukuran spongocoel, jumlah osculi, dan di mana sel-sel yang menyaring makanan dari air berada.

Oskulum merupakan lubang besar yang biasanya berada di bagian atas porifera yang merupakan pintu keluar air yang berada didalam porifera (spongosol).

Pinacocytes merupakan sel seperti epitel, membentuk lapisan terluar dari spons dan membungkus zat seperti jeli yang disebut mesohil.

Mesohil adalah matriks ekstraseluler yang terdiri dari gel seperti kolagen dengan sel-sel tersuspensi yang melakukan berbagai fungsi. Konsistensi mesohil seperti gel bertindak seperti endoskeleton dan mempertahankan morfologi tubular spons.

Porosit, sel berbentuk tabung tunggal yang bertindak sebagai katup untuk mengatur aliran air ke dalam spongosol.

Koanosit merupakan sel berflagel hadir di berbagai lokasi, tergantung pada jenis spons, tetapi mereka selalu melapisi bagian dalam dari beberapa ruang di mana air mengalir (spongosol pada spons sederhana, kanal di dalam dinding tubuh pada spons yang lebih kompleks, dan ruang yang tersebar di seluruh tubuh dalam spons yang paling kompleks). Badan sel tertanam dalam mesohil dan berisi semua organel yang diperlukan untuk fungsi sel normal, tetapi menonjol ke dalam "ruang terbuka" di dalam spons adalah kerah seperti jala yang terdiri dari mikrovili dengan flagel tunggal di tengah kolom. Efek kumulatif flagela dari semua koanosit membantu pergerakan air melalui spons: menarik air ke dalam spons melalui banyak ostia, ke dalam ruang yang dilapisi oleh koanosit, dan akhirnya keluar melalui osculum (atau osculi). Sementara itu, partikel makanan, termasuk bakteri dan ganggang yang terbawa air, terperangkap oleh koanosit seperti saringan, meluncur ke bawah ke dalam tubuh sel, dicerna oleh fagositosis, dan terbungkus dalam vakuola makanan. Terakhir, koanosit akan berdiferensiasi menjadi sperma untuk reproduksi seksual, di mana mereka akan terlepas dari mesohil dan meninggalkan spons dengan air yang dikeluarkan melalui oskulum.

Amoebosit (atau archaeocytes), dinamai karena fakta bahwa mereka bergerak di seluruh mesohyl dengan cara seperti amuba. Amoebosit memiliki berbagai fungsi: mengantarkan nutrisi dari koanosit ke sel lain di dalam spons, menghasilkan telur untuk reproduksi seksual (yang tetap berada di mesohyl), mengantarkan sperma yang difagosit dari koanosit ke telur, dan berdiferensiasi menjadi tipe sel yang lebih spesifik. Beberapa jenis sel yang lebih spesifik ini termasuk kolensit dan lofosit, yang menghasilkan protein seperti kolagen untuk mempertahankan mesohil, sklerosit, yang menghasilkan spikula di beberapa bunga karang, dan spongosit, yang menghasilkan protein spongin di sebagian besar bunga karang. Sel-sel ini memproduksi kolagen untuk menjaga konsistensi mesohil. 

Sklerosit merupakan sel yang berfungsi menghasilkan spikula kecil l ke dalam mesohil, yang terdiri dari kalsium karbonat atau silika, tergantung pada jenis spons. Spikula ini berfungsi untuk memberikan kekakuan /kekerasan tambahan pada tubuh spons. Selain itu, spikula, ketika hadir secara eksternal, dapat menangkal predator. Jenis protein lain, spongin, mungkin juga ada di mesohyl beberapa spons.

Tipe Kanal/Sistem Saluran Air Porifera

Sistem peredaran air spons juga disebut sebagai sistem kanal adalah ciri khas filum Porifera. Sistem saluran disebut juga sistem akuifer. Sistem saluran spons membantu dalam perolehan makanan, pertukaran gas pernapasan dan juga dalam ekskresi.

Banyaknya perforasi pada permukaan tubuh spons untuk masuk dan keluarnya arus air merupakan konstituen utama dari sistem kanal. Di dalam tubuh, arus air mengalir melalui sistem ruang tertentu di mana makanan ditangkap dari air yang masuk dan bahan ekskresi dikirim ke air yang keluar.

Arus air memainkan peran paling vital dalam fisiologi spons. Dinding tubuh bunga karang terdiri dari dua lapisan epiteloid yaitu pinacoderm bagian luar dan choanoderm bagian dalam. Pinacoderm terdiri dari sel-sel porisit yang memiliki lubang-lubang yang disebut ostia. Choanoderm terdiri dari choanocytes atau sel kerah. Koanosit memiliki kerah mikrovili di sekitar flagel. Arus air disebabkan oleh pemukulan flagela sel leher. Berikut ini adalah fungsi arus air yang masuk ke dalam tubuh bunga karang melalui sistem saluran:

• Semua pertukaran antara tubuh spons dan media eksternal dipertahankan melalui arus ini.
• Makanan dan oksigen dibawa ke dalam tubuh melalui arus air ini
• Juga kotoran dikeluarkan dari tubuh dengan bantuan arus air ini.
• Tubuh reproduksi dibawa dan masuk ke tubuh bunga karang oleh arus air.

Spons yang berbeda memiliki susunan dan tingkat kompleksitas saluran internal yang berbeda dan karenanya sistem saluran dibagi menjadi tiga jenis berikut:

Sistem saluran tipe Asconoid

Sistem kanal ini adalah yang paling sederhana dari ketiganya. Hal ini ditemukan dalam jenis spons asconoid seperti Leucosolenia dan juga dalam beberapa tahap perkembangan dari semua spons syconoid.

Permukaan tubuh spons jenis asconoid ditembus oleh sejumlah besar lubang kecil yang disebut pori-pori atau ostia. Pori-pori ini adalah ruang intraseluler di dalam sel seperti tabung yang disebut porisit. Pori-pori ini memanjang secara radial ke dalam mesenkim dan membuka langsung ke dalam spongocoel.

Spongocoel adalah rongga tunggal terbesar di tubuh spons. Spongocoel dilapisi oleh sel kerah pipih atau koanosit. Spongocoel terbuka di luar melalui lubang melingkar sempit yang disebut osculum yang terletak di ujung distal dan dibatasi dengan spikula monakson besar.

Air laut di sekitarnya memasuki sistem kanal melalui ostia. Aliran air dipertahankan dengan pemukulan flagela sel leher. Laju aliran air lambat karena spongocoel besar mengandung banyak air yang tidak dapat dipompa keluar melalui satu osculum.

Jenis sistem saluran syconoid

Sistem saluran tipe sycon lebih kompleks dibandingkan dengan tipe ascon. Jenis sistem saluran ini adalah karakteristik spons syconoid seperti Scypha. Secara teoritis sistem saluran ini dapat diturunkan dari tipe asconoid dengan melipat dindingnya secara horizontal. Juga perkembangan embrio Scypha dengan jelas menunjukkan pola asconoid yang diubah menjadi pola syconoid.

Dinding tubuh spons syconoid mencakup dua jenis kanal, kanal radial dan kanal incurrent sejajar dan bergantian satu sama lain. Kedua saluran ini secara membabi buta berakhir ke dinding tubuh tetapi saling berhubungan oleh pori-pori kecil. Pori-pori masuk juga dikenal sebagai dermal ostia ditemukan di permukaan luar tubuh. Pori-pori incurrent ini membuka ke dalam kanal incurrent.

Kanal incurrent tidak berflagel karena dilapisi oleh pinacocytes dan bukan choanocytes. Kanal yang masuk mengalir ke kanal radial yang berdekatan melalui lubang kecil yang disebut prosopyles. Di sisi lain kanal radial berflagel karena dilapisi oleh koanosit. Kanal-kanal ini membuka ke dalam spongocoel sentral oleh ostia internal atau apopyles.

Dalam sistem saluran tipe sycon, spongocoel adalah rongga sempit yang tidak berflagel yang dilapisi oleh pinacocytes. Ini membuka ke luar melalui bukaan arus yang disebut osculum yang mirip dengan sistem kanal tipe ascon.

Sistem saluran sycon mengambil bentuk yang lebih kompleks pada beberapa spesies seperti Grantia, di mana saluran masuk tidak teratur dan bercabang membentuk ruang sub-dermal yang besar. Hal ini disebabkan perkembangan korteks, melibatkan pinacoderm dan mesenkim yang menyebar ke seluruh permukaan luar spons.

Jenis sistem kanal leuconoid

Sistem saluran jenis ini dihasilkan karena pelipatan lebih lanjut dari dinding tubuh sistem saluran jenis sycon. Sistem saluran ini merupakan ciri dari jenis spons leuconoid seperti Spongilla. Pada tipe ini simetri radial hilang karena kompleksitas sistem saluran dan ini menghasilkan simetri yang tidak teratur.

Ruang berflagel lebih kecil dibandingkan dengan tipe asconoid dan syconoid. Kamar-kamar ini dilapisi oleh koanosit dan berbentuk bulat. Semua ruang lain dilapisi oleh pinacocytes. Kanal incurrent membuka ke ruang flagellated melalui prosopyles. Ruang-ruang berflagel ini pada gilirannya terhubung dengan kanal-kanal yang keluar melalui apopyles. Kanal ekscurrent berkembang sebagai akibat dari penyusutan dan pembagian spongocoel. Spongocoel yang besar dan luas yang terdapat pada sistem saluran tipe asconoid dan syconoid tidak ada di sini. Di sini spongosol jauh berkurang. Kanal excurrent ini akhirnya terhubunh dengan luar melalui osculum.

Jenis sistem kanal Leucon memiliki tiga tingkatan berikut dalam pola evolusinya:

1. Tipe Eurypylous: Ini adalah tipe sistem kanal leuconoid yang paling sederhana dan paling primitif. Pada tipe ini kamar berflagel secara langsung berkomunikasi dengan kanal ekskuren melalui lubang lebar yang disebut apopyles.

Contoh: Plakina

2. Jenis aphodal: Dalam sistem saluran jenis ini, apopyles ditarik keluar sebagai saluran sempit yang disebut aphodas. Ini menghubungkan kamar-kamar berflagel dengan kanal-kanal yang keluar.

Contoh: Geodia

3. Jenis diplodal: di beberapa bunga karang, bersama dengan aphodas, tabung sempit lain yang disebut prosodus ada di antara saluran masuk dan ruang berflagel. Susunan ini menimbulkan sistem saluran tipe diplodal.

Contoh: Spongila

Klasifikasi Filum Porifera

Ada sekitar 5.000 spesies spons hidup yang termasuk dalam filum Porifera ini. Semua spesies filum ini dikelompokkan menjadi tiga kelas tergantung terutama pada sifat kerangka.

Calcarea (Spons Kapur)

Spons kelas calcarea berukuran kecil hidup di laut perairan dangkal.

Kerangka calcarea terdiri dari spikula berkapur.

Tubuh banyak berbentuk silinder seperti vas. 

Calcarea dapat hidup berkoloni atau menyendiri. 

Organisasi tubuh tipe asconoid, syconoid atau leuconoid.

Perkembangan termasuk larva coeloblastula atau amphiblastula

Contoh: Clathrina, Leucosolenia, Scypha

Hexactanellida (spons kaca)

"expl7519" by NOAA Photo Library is licensed under CC BY 2.0

Spons Hexactenellida berukuran sedang.

Mereka semua hidup di laut perairan dalam.

Kerangka mereka terdiri dari spikula silika enam sinar.

Tubuh seperti cangkir, guci atau vas.

Hexactanellida dapat hidup dalam koloni atau soliter.

Perkembangan termasuk larva trichemella

Contoh: Euplectella, Hyalonema

Desmospongiae

Spons Desmospongiae ini berukuran besar.

Desmospongiae termasuk hidup air laut atau air payau atau bentuk air tawar

Kerangka mereka terdiri dari spikula silika atau serat spons atau keduanya atau tidak sama sekali.

Tubuh berbentuk vas atau cangkir atau bantal

Mereka mungkin hidup soliter atau berkoloni

Organisasi tubuh adalah tipe leukonoid

Perkembangan termasuk larva parenkim

Proses Fisiologis pada Porifera

Spons, meskipun organisme sederhana, mengatur proses fisiologis yang berbeda melalui berbagai mekanisme. Proses-proses ini mengatur metabolisme, reproduksi, dan penggeraknya.

Sistem Pencernaan Porifera

Porifera tidak memiliki sistem pencernaan, pernapasan, peredaran darah, reproduksi, dan saraf yang kompleks. Makanan mereka terperangkap ketika air melewati ostia dan keluar melalui oskulum. Bakteri yang berukuran lebih kecil dari 0,5 mikron terperangkap oleh koanosit, yang merupakan sel utama yang terlibat dalam nutrisi, dan dicerna oleh fagositosis. Partikel yang lebih besar dari ostia dapat difagosit oleh pinacocytes. Pada beberapa spons, amoebosit mengangkut makanan dari sel yang telah mencerna partikel makanan ke sel yang tidak. Untuk jenis pencernaan ini, di mana partikel makanan dicerna di dalam sel individu, spons menarik air melalui difusi. Batas dari jenis pencernaan ini adalah partikel makanan harus lebih kecil dari sel individu.

Semua fungsi tubuh utama lainnya dalam spons (pertukaran gas, sirkulasi, ekskresi) dilakukan oleh difusi antara sel-sel yang melapisi bukaan di dalam spons dan air yang melewati bukaan tersebut. Semua jenis sel dalam spons memperoleh oksigen dari air melalui difusi. Demikian juga, karbon dioksida dilepaskan ke air laut melalui difusi. Selain itu, limbah nitrogen yang dihasilkan sebagai produk sampingan dari metabolisme protein diekskresikan melalui difusi oleh sel-sel individu ke dalam air saat melewati spons.

Sistem Reproduksi Porifera

Spons berkembang biak dengan cara seksual dan aseksual. Cara khas reproduksi aseksual adalah baik fragmentasi (di mana sepotong spons putus, menetap di substrat baru, dan berkembang menjadi individu baru) atau tunas (hasil yang identik secara genetik tumbuh dari induk dan akhirnya terlepas atau tetap melekat pada membentuk koloni). Jenis reproduksi aseksual atipikal hanya ditemukan pada spons air tawar dan terjadi melalui pembentukan permata. Permata adalah struktur tahan lingkungan yang dihasilkan oleh spons dewasa dimana morfologi spons khas dibalik. Dalam gemmules, lapisan dalam amoebosit dikelilingi oleh lapisan kolagen (spongin) yang dapat diperkuat oleh spikula. Kolagen yang biasanya ditemukan di mesohyl menjadi lapisan pelindung luar. Dalam spons air tawar, permata dapat bertahan dari kondisi lingkungan yang tidak bersahabat seperti perubahan suhu dan berfungsi untuk mengkolonisasi kembali habitat setelah kondisi lingkungan stabil. Gemmule mampu menempel pada substrat dan menghasilkan spons baru. Karena gemmule dapat menahan lingkungan yang keras, tahan terhadap pengeringan, dan tetap tidak aktif untuk waktu yang lama, mereka adalah sarana kolonisasi yang sangat baik untuk organisme sessile.

Reproduksi seksual pada spons terjadi ketika gamet dihasilkan. Spons bersifat monoecious (hermafrodit), yang berarti bahwa satu individu dapat menghasilkan kedua gamet (telur dan sperma) secara bersamaan. Pada beberapa spons, produksi gamet dapat terjadi sepanjang tahun, sedangkan spons lain dapat menunjukkan siklus seksual tergantung pada suhu air. Spons juga dapat menjadi hermafrodit berurutan, menghasilkan oosit terlebih dahulu dan spermatozoa kemudian. Oosit muncul melalui diferensiasi amoebosit dan disimpan di dalam spongocoel, sedangkan spermatozoa dihasilkan dari diferensiasi koanosit dan dikeluarkan melalui oskulum. Pengeluaran spermatozoa mungkin merupakan peristiwa yang waktunya dan terkoordinasi, seperti yang terlihat pada spesies tertentu. Spermatozoa yang terbawa arus air dapat membuahi oosit yang terdapat di dalam mesohyl spons lain.

Proses Reproduksi Porifera

Proses reproduksi seksual pada porifera

Meskipun spons adalah hermafrodit, pembuahan silang terjadi sebagai aturan karena waktu produksi sperma dan sel telur berbeda. Sperma dan ovum berasal dari amoebosit yang tidak berdiferensiasi yang disebut arkeosit. Sperma dan ovum juga diketahui berasal dari koanosit yang kemudian mengalami gametogenesis untuk membentuk sperma atau ovum.

Sel induk sperma atau spermatogonium adalah arkeosit yang membesar. Spermatogonium ini dikelilingi oleh satu atau lebih sel penutup pipih untuk membentuk spermatocyst. Sel penutup ini berasal dari amoebosit lain. Sekarang spermatogonia ini mengalami dua sampai tiga pembelahan pematangan untuk membentuk spermatosit dan spermatosit ini kemudian menimbulkan spermatozoa. Spermatozoa matang terdiri dari kepala bulat berinti dan ekor. Gerakan mencambuk ekor membantu spermatozoa mencapai spons lain.

Sel induk telur atau oosit berasal dari arkeosit besar yang memiliki nukleus yang berbeda. Terkadang oosit juga muncul dari koanosit. Oosit ini bergerak seperti amoebosit yang menelan sel lain. Sel-sel yang ditelan ini bertindak sebagai sel perawat untuk oosit. Setelah dewasa oosit mengalami dua pembelahan pematangan untuk membentuk ovum yang terletak di dinding kanal radial atau spongocoel, siap untuk dibuahi oleh sperma spons lainnya.

Sperma dikeluarkan dari spons melalui air yang keluar dari osculum. Sperma yang dilepaskan kemudian masuk ke spons lain melalui air yang masuk melalui ostia. Koanosit bertindak sebagai sel perawat dan mengangkut sperma ke sel telur yang terletak di koanoderm berflagel. Fertilisasinya bersifat internal dan cross type.

Perkembangan awal terjadi di dalam spons ibu yang mengarah ke pembentukan tahap larva. Tahap larva menanggung flagela, yang membantu mereka untuk melarikan diri dari tubuh spons ibu. Larva yang lolos akan menempel pada substrat yang sesuai, bermetamorfosis dan tumbuh menjadi spons dewasa. Spons memiliki jenis larva

• Coeloblastula (holoblastula dengan sel berflagel)
• Amphiblastula : Ini adalah karakteristik tahap larva oval berongga dari spons Scypha. Separuh anterior amfiblastula mengandung flagela sedangkan separuh posterior bebas dari flagela.
• Parenkim : Ini adalah karakteristik tahap larva padat, oval atau pipih dari spons berkapur, Hexactanellida dan sebagian besar Desmospongia. Seluruh larva ditutupi oleh flagela.
• Trichimella (blastula padat dengan sel berflagel di sekitar ekuator)

Dengan bantuan flagela eksternal, larva motil melarikan diri dari tubuh induk dan berenang selama beberapa jam hingga beberapa hari. Akhirnya mereka menetap, melekat pada suatu benda padat, bermetamorfosis dan tumbuh menjadi dewasa.

Proses Reproduksi Aseksual pada Porifera

Tunas: Dengan metode ini jumlah individu dalam koloni dapat bertambah atau koloni baru dapat terbentuk. Sebuah hasil dari dinding tubuh spons dapat muncul baik di dasar atau di dekat ujung yang menempel untuk membentuk tunas. Tunas ini merupakan hasil penonjolan pinacoderm untuk menerima banyak arkeosit yang terkumpul di permukaan internal dinding tubuh. 

Tunas yang terbentuk tumbuh dalam ukuran, mematahkan oskulum di ujung distal bebasnya dan dengan demikian menjadi individu dewasa. Itu tetap melekat pada spons induk atau mungkin terlepas untuk membentuk spons baru dengan memperbaiki dirinya sendiri ke substrat yang sesuai.

Pembelahan : Dalam jenis reproduksi ini bagian tubuh spons terlempar dari tubuh spons. Spons mengalami hipertrofi pada area terbatas yang mengembangkan garis kelemahan. Hipertrofi adalah pembesaran non-tumor jaringan atau organ sebagai akibat dari peningkatan ukuran daripada jumlah sel penyusunnya.

Sepanjang garis lemah ini terjadi pemisahan dan bagian ini terlempar. Bagian spons induk yang terlepas berkembang menjadi individu dewasa, memecahkan oskulum pada ujung distal bebasnya dan melekat pada substratum yang sesuai. Individu baru ini mengembangkan koloni baru dengan bertunas.

Reduction Body Formation : Ini adalah metode reproduksi aseksual yang sangat tidak biasa ditemukan pada spons. Beberapa spons air tawar dan laut hancur selama kondisi buruk. Selama kondisi yang tidak menguntungkan, spons runtuh meninggalkan bola bulat kecil yang disebut badan reduksi.

Setiap badan reduksi terdiri dari massa internal amoebosit yang ditutupi secara eksternal oleh pinacoderm. Ketika kondisi yang menguntungkan kembali, setiap badan reduksi berkembang menjadi spons baru yang lengkap. Itu akan melekat pada substratum yang sesuai dan memutuskan oskulum di ujung distal bebasnya.

Pembentukan gemmule

Gemmules adalah tunas internal yang terbentuk di dalam tubuh spons. Ini adalah ciri khas dari semua air tawar dan beberapa bentuk laut seperti Ficula dan Tethya. Gemmules akhirnya terlepas ketika spons induknya membusuk. Gemmules membantu spons untuk mengatasi kondisi yang tidak menguntungkan. Gemmules dapat menahan pembekuan dan tingkat pengeringan yang jauh lebih besar daripada spons dewasa.

Gemmule adalah bola kecil, bulat, keras yang terdiri dari massa internal arkeosit sarat makanan yang dikelilingi oleh membran ganda kitin. Membran pelindung luar dapat diperkuat oleh spikula amphidisc silika (Ephidatia) atau oleh spikula monakson (Spongilla).

Di musim gugur, spons air tawar yang menderita kedinginan dan kelangkaan makanan akan hancur meninggalkan sejumlah permata kristal yang tetap lembam sepanjang musim dingin. Gemmules dibebaskan setelah pembusukan spons induk. Gemmule yang terbentuk dapat tenggelam ke dasar atau mungkin mengalir bersama air. Di musim semi, ketika kondisinya cocok, permata mulai menetas.

Isi hidup dari gremula keluar melalui lubang mikropilar dan membentuk spons baru. Spons baru ini memunculkan generasi musim panas dengan memproduksi spermatozoa dan ovum. Generasi musim panas mati di musim gugur, hidup di balik permata yang menetas di musim semi. Sejarah hidup spons tersebut menggambarkan pergantian generasi.

Regenerasi Porifera

Semua hewan, terutama yang kurang terspesialisasi, dapat mengganti bagian tubuhnya yang hilang atau terluka. Proses ini dikenal sebagai regenerasi. Kekuatan regenerasi lebih besar pada hewan sederhana dan jaringan sederhana. Spons yang memiliki tingkat organisasi rendah menunjukkan tingkat kekuatan regenerasi yang tinggi. Jadi jaringan epitel beregenerasi dengan mudah sedangkan jaringan yang sangat berdiferensiasi seperti otot atau jaringan saraf memiliki kekuatan regenerasi yang terbatas.

Spons tidak diragukan lagi yang terbaik dalam regenerasi. Seperti spons dapat dipotong kecil-kecil atau bahkan dihaluskan menjadi pasta dan selama mereka memiliki dua sel khusus yang disebut collencytes (yang menghasilkan mesohyl matriks agar-agar dalam spons yang membentuk semacam psuedotissue) dan archeocytes (yang menghasilkan semua sel lain dalam tubuh spons) spons akan bertahan dan membentuk kembali menjadi spons dan kemudian menjadi spons dewasa. Selama fragmen spons memiliki dua sel ini, hewan itu dapat bertahan dari Cedera yang paling brutal dan dalam beberapa minggu akan kembali ke bentuk normalnya, asalkan ia memiliki lingkungan yang menguntungkan. Fitur ini membuat spons menjadi salah satu hewan paling mengagumkan yang pernah ada.

Percobaan Wilson

Kekuatan regenerasi spons ditunjukkan oleh eksperimen yang dilakukan oleh Wilson pada tahun 1907.

Jika spons dipotong kecil-kecil, dilakukan melalui penggiling daging dan kemudian diperas melalui kain penyerap halus kemudian semua sel spons dipisahkan satu sama lain. Dalam kondisi yang sesuai, beberapa sel yang tidak bersatu ini bersatu membentuk agregat kecil atau spons. Dalam beberapa hari spongelet ini memperoleh kanal, ruang berflagel dan kerangka sehingga tumbuh menjadi spons baru. Sel-sel dari spesies spons yang berbeda dapat menempel sementara tetapi kemudian terpisah tanpa membentuk kembali spons.

Menurut percobaan yang dilakukan oleh Bergquist, jika suatu jaringan jika dicangkokkan dalam spons dari spons lain dari spesies yang sama, inang dan cangkok akan tumbuh bersama. Jika cangkok berasal dari spesies yang berbeda, maka inang akan menolak cangkok. Menurut percobaan yang dilakukan oleh Humphrey, ion kalsium dan magnesium diperlukan untuk regenerasi. Beberapa faktor agregasi yang tidak diketahui dari permukaan sel juga dianggap diperlukan untuk proses regenerasi.

Peran Porifera Terhadap Ekosistem

Spons merupakan komponen penting dari terumbu karang dan menyaring air dan siklus nutrisi di sekitarnya. Spons memiliki berbagai asosiasi dengan organisme lain, yang dapat mencakup memfasilitasi produksi primer, menyediakan habitat bagi organisme lain, atau bahkan memberikan perlindungan bagi organisme dari predasi. Spons berinteraksi dengan berbagai organisme, sehingga terkadang sulit untuk memahami peran yang dimainkan spons dalam hubungan ini.

Untuk memfasilitasi produksi primer, spons mengasosiasikan diri dengan organisme fotosintesis. Sebuah makalah review oleh Bell (2008) menyebutkan bahwa hubungan fotosintesis ini berkontribusi antara 48 dan 80% dari kebutuhan energi spons dan sekitar 10% dari produktivitas terumbu karang. Makalah ini juga menyebutkan bahwa peran bunga karang sebagai produsen primer mungkin hanya penting untuk perairan yang miskin nutrisi, seperti yang terdapat di daerah tropis. Spons juga terlibat dalam produksi sekunder karena organisme lain seperti ikan, krustasea, dan moluska mengkonsumsinya. Predator ini bervariasi di berbagai ekosistem tempat spons ditemukan (tropis, sedang, kutub, dll.). Karena spons mengandung organisme fotosintesis.

Spons juga menyediakan habitat mikro untuk spesies yang lebih kecil. Biaya dan manfaat untuk setiap organisme dalam hubungan tidak dipelajari dengan baik. Dalam percobaan oleh Hultgren (2014), hubungan antara Synalpheusspesies udang gertakan dan spons laut yang mereka huni. Ditemukan bahwa udang memiliki efek yang bervariasi pada spons. Ketika predator hadir, udang memiliki efek positif pada spons dan efek negatif selama periode ketika spons aktif tumbuh. Efek negatif ini kemungkinan besar udang mengkonsumsi spons saat tumbuh. Studi ini menyarankan studi masa depan di mana stres abiotik dan biotik harus dimanipulasi untuk melihat apakah hubungan antara udang dan spons berubah. Spons juga berinteraksi dengan organisme lain seperti bivalvia. Ketika bivalvia memiliki spons yang hidup di katupnya, risiko dimangsa oleh bintang laut berkurang. Spons mendapat manfaat dari asosiasi dengan meningkatkan efisiensi makan. Spons juga berasosiasi dengan kepiting.

Spons laut memiliki kepentingan ekonomi yang luas. Jenis yang digunakan terutama demospongiae karena memiliki spongin yang merupakan kerangka fleksibel seperti struktur spons.

Spons laut sangat populer di bidang kesehatan dan kecantikan. Mereka dapat digunakan untuk membersihkan berbagai permukaan dan memiliki retensi air yang lebih baik daripada spons buatan. Penggunaan paling populer termasuk perawatan mobil, pembersihan rumah tangga, aplikasi dan penghapusan riasan, pengelupasan kulit saat mandi, dan perawatan pribadi. Jika dirawat dengan benar, spons ini bisa bertahan bertahun-tahun di mana spons buatan bisa berantakan dan penuh dengan bakteri setelah berbulan-bulan digunakan.

Read More